4a,8a-Dibromo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene | 69998-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4a,8a-Dibromo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene
• CAS: 69998-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: MHGSGDKYUJBBGI-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,8a-Dibromo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene 在 silver(I) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-4a,8a-dihydroxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨-XLIII：在某些螺旋桨与4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的狄尔斯-阿尔德反应中抑制次级轨道控制1

  摘要：

  制备了许多具有特殊结构特征的螺旋藻底物，使得双亲亲虫的攻击是（a）从下面-由于电子和空间的排斥相互作用，或者（b）如果来自上面的电子影响效率不如攻击将来自两个方向。所有反应的预测过程已通过实验实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89019-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-四氢萘 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4a,8a-Dibromo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨-XLIII：在某些螺旋桨与4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的狄尔斯-阿尔德反应中抑制次级轨道控制1

  摘要：

  制备了许多具有特殊结构特征的螺旋藻底物，使得双亲亲虫的攻击是（a）从下面-由于电子和空间的排斥相互作用，或者（b）如果来自上面的电子影响效率不如攻击将来自两个方向。所有反应的预测过程已通过实验实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89019-x