(3S,4S)-4-[(1R)-1-(p-chlorophenylthiocarbonyl)-ethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-pivaloyloxymethyloxycarbonylmethyl-2-azetidinone | 692779-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-4-[(1R)-1-(p-chlorophenylthiocarbonyl)-ethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-pivaloyloxymethyloxycarbonylmethyl-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4S)-4-[(1R)-1-(p-chlorophenylthiocarbonyl)ethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-pivaloyloxymethyloxycarbonylmethyl-2-azetidinone；[2-[(2S,3S)-2-[(2R)-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-oxopropan-2-yl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]acetyl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 692779-22-9
• 化学式: C₂₂H₂₈ClNO₇S
• 分子量: 485.986
• InChiKey: MUFMFWICRQKQRW-XHSVMWQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-[(1R)-1-(p-chlorophenylthiocarbonyl)-ethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-pivaloyloxymethyloxycarbonylmethyl-2-azetidinone 、 三乙基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [2-[(2S,3S)-2-[(2R)-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-oxopropan-2-yl]-4-oxo-3-[(1R)-1-triethylsilyloxyethyl]azetidin-1-yl]acetyl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1580191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-carboxymethyl-4-[(1R)-1-(p-chlorophenylthiocarbonyl)ethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-azetidinone 、 特戊酸氯甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以92.7%的产率得到(3S,4S)-4-[(1R)-1-(p-chlorophenylthiocarbonyl)-ethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-pivaloyloxymethyloxycarbonylmethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  EP1582526

  摘要：

  公开号：