dineophyltin dihydride | 1299471-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dineophyltin dihydride
• 英文别名: (PhMe2CCH2)2SnH2；Neoph2SnH2；bis(2-methyl-2-phenylpropyl)stannane
• CAS: 1299471-99-0
• 化学式: C₂₀H₂₈Sn
• 分子量: 387.152
• InChiKey: UAKUIKGBGUKQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dineophyltin dihydride 、 苯丙炔酸甲酯 在 azobisisobutyronitrile 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以71%的产率得到(2Z,2'Z)-dimethyl 2,2'-(dineophylstannanediyl)bis(3-phenylacrylate)
  参考文献：
  名称：

  二氢二十碳四氢叶绿素的合成以及炔烃和（E）-三取代烯烃的立体选择性加氢锡

  摘要：

  本文报道了通过两种方法合成二氢硬脂酸叶绿素（3）。从苄基氯和Sn开始的四步合成显示出比SnCl 4的两步直接烷基化更方便。对单取代和二取代的乙炔与氢化物3进行自由基氢化的研究表明，它们是立体选择性的，而且较高比例获得的立体异构体是稳定的，并且易于通过柱色谱法分离。还提供了一些关于新的二乙烯基取代的二茂铁蛋白化合物在Stille反应中的化学反应性的初步研究。（五）三取代乙烯类根治hydrostannatation 3可能由于空间因素而未能成功。还报道了溴氰地那丁的制备（27）。向（E）-2,3-二取代的甲基丙烯酸中自由基加成27，会导致相应的赤型和苏式加合物以非对映异构体过量（de）的形式混合，占74-90％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.033
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyldineophyltin 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 dineophyltin dihydride
  参考文献：
  名称：

  二氢二十碳四氢叶绿素的合成以及炔烃和（E）-三取代烯烃的立体选择性加氢锡

  摘要：

  本文报道了通过两种方法合成二氢硬脂酸叶绿素（3）。从苄基氯和Sn开始的四步合成显示出比SnCl 4的两步直接烷基化更方便。对单取代和二取代的乙炔与氢化物3进行自由基氢化的研究表明，它们是立体选择性的，而且较高比例获得的立体异构体是稳定的，并且易于通过柱色谱法分离。还提供了一些关于新的二乙烯基取代的二茂铁蛋白化合物在Stille反应中的化学反应性的初步研究。（五）三取代乙烯类根治hydrostannatation 3可能由于空间因素而未能成功。还报道了溴氰地那丁的制备（27）。向（E）-2,3-二取代的甲基丙烯酸中自由基加成27，会导致相应的赤型和苏式加合物以非对映异构体过量（de）的形式混合，占74-90％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.033

文献信息

• Stereoselective Synthesis and Some Properties of New Chlorodiorganotin-Substituted Macrodiolides
  作者：Darío C. Gerbino、Jimena Scoccia、Liliana C. Koll、Sandra D. Mandolesi、Julio C. Podestá

  DOI：10.1021/om200987t

  日期：2012.1.23

  Radical tandem addition of dialkyltin chlorohydrides, R2SnHCl (R = n-Bu, neophyl, Ph), to TADDOL's substituted diacrylates (4-7) led to the corresponding products of cyclohydrostannation. The new optically active chlorodialkyltin-substituted 11-membered macrodiolides were obtained in very good yields and with much higher stereoselectivity than that achieved with the corresponding monohydrides, R3SnH. Thus, the cyclohydrostannation of diacrylate 4 and dimethacrylate 5 lead to just one diastereomer in the first case and to an easily separable mixture of two diastereomers in the second. Reduction of the new organotin macrocycles with LiAlH4 afforded optically active organotin derivatives structurally related to glutaric acid. Oxidation of the new chlorodiorganotin-substituted macrocycles with 30% hydrogen peroxide gave the new 11-membered macrocycles 30 and 31 free of tin in an average total yield of 43.4% from TADDOL. Full H-1, C-13, and Sn-119 data are also reported.
• Synthesis of dineophyltin dihydride and stereoselective hydrostannation of alkynes and (E)-trisubstituted alkenes
  作者：Adriana E. Zúñiga、Pablo M. Fidelibus、Sandra D. Mandolesi、Julio C. Podestá

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.033

  日期：2011.4

  The four steps synthesis starting from benzyl chloride and Sn was shown to be more convenient than the two step direct alkylation of SnCl4. The study of the free radical hydrostannation of mono- and disubstituted acetylenes with hydride 3 shows that they are stereoselective and that the stereoisomers obtained in higher proportion are stable and easily separated by column chromatography. Some preliminary

  本文报道了通过两种方法合成二氢硬脂酸叶绿素（3）。从苄基氯和Sn开始的四步合成显示出比SnCl 4的两步直接烷基化更方便。对单取代和二取代的乙炔与氢化物3进行自由基氢化的研究表明，它们是立体选择性的，而且较高比例获得的立体异构体是稳定的，并且易于通过柱色谱法分离。还提供了一些关于新的二乙烯基取代的二茂铁蛋白化合物在Stille反应中的化学反应性的初步研究。（五）三取代乙烯类根治hydrostannatation 3可能由于空间因素而未能成功。还报道了溴氰地那丁的制备（27）。向（E）-2,3-二取代的甲基丙烯酸中自由基加成27，会导致相应的赤型和苏式加合物以非对映异构体过量（de）的形式混合，占74-90％。