2-chloro-8-chlorodibenzo[b,f]indolo[1,2-d][1,4]oxazepine | 1417570-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-chloro-8-chlorodibenzo[b,f]indolo[1,2-d][1,4]oxazepine
• CAS: 1417570-26-3
• 化学式: C₂₀H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 352.219
• InChiKey: LGFWVENDFXLTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-5-chloro-1H-indole 、 2-溴-4-氯苯酚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 二苯甲酰基甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-chloro-8-chlorodibenzo[b,f]indolo[1,2-d][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective synthesis of fused seven-membered rings through copper-catalyzed cross-coupling

  摘要：

  本研究报告介绍了一种高效的铜催化方案，用于一锅合成融合二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓。该转化涉及 Smiles 重排，导致与经典交叉偶联完全不同的区域选择性。以芳基氯化物为底物的简易反应增强了该方法的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c2cc37891d