(3E)-4-[(2-{4,5-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]phenyl}-1,1-dimethylethyl)(methyl)amino]-but-3-en-2-one | 1390658-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E)-4-[(2-{4,5-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]phenyl}-1,1-dimethylethyl)(methyl)amino]-but-3-en-2-one
• CAS: 1390658-45-3
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄
• 分子量: 411.541
• InChiKey: PZYLIPPMQFUGIA-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 205.5h， 生成 (3E)-4-[(2-{4,5-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]phenyl}-1,1-dimethylethyl)(methyl)amino]-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3,3-dimethyl- and 3-spirocyclohexyl-tetrahydroisoquinolines with alkynes*

  摘要：

  It has been found that 2,3,3-trimethyl-1-phenyl- and 1,2-dimethyl-3-spirocyclohexyltetrahydro-isoquinolines react with activated alkynes in methanol with cleavage of the tetrahydropyridine ring to give methoxybenzyl- and methoxyethylbenzenes, and in boiling acetonitrile form N-butenoyl derivatives from N-methylspirocylohexyltetrahydroisoquinoline by its reaction with acetylacetylene.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1014-2