2-Hydroxy-3-bromacetophenonoxim | 42524-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-bromacetophenonoxim
• 英文别名: 2-bromo-6-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenol
• CAS: 42524-23-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: DHGJETKCKBLRGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-bromacetophenonoxim 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 7-bromo-3-(((5,5-dimethyl-4,5-dihydroisooxazol-3-yl)thio)methyl)benzo[d]isooxazole
  参考文献：
  名称：

  发现新的3-{[（（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基]苯并[d]异恶唑类似物作为很有前途的长链脂肪酸抑制剂

  摘要：

  超长链脂肪酸（VLCFA）是除草剂发现的最主要和最有希望的目标之一。为了探索和发现具有更高除草活性和改善作物安全性的新型VLCFAs抑制剂，使用了多种新的3-{[（5,5-二甲基-4-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基}苯并[d]对]异恶唑衍生物进行了合理的设计和合成。温室试验的结果表明，几种化合物以150 g ai / ha的速率对Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli和Setaria faberii表现出良好的除草活性。化合物g4和h1对D血红蛋白和C. crus-galli表现出有希望的除草活性剂量为75 g ai / ha，优于商业吡pyr砜和S-异丙甲草胺。此外，化合物H1显示对更高的活性Ë稗，d马唐和小号大狗尾草甚至在37.5 18.75 g的速度比，pyroxasulfone与S-异丙甲草胺成分/公顷。此外，化合物g4和

  DOI：

  10.1002/jhet.4162
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Hydroxy-3-bromacetophenonoxim
  参考文献：
  名称：

  发现新的3-{[（（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基]苯并[d]异恶唑类似物作为很有前途的长链脂肪酸抑制剂

  摘要：

  超长链脂肪酸（VLCFA）是除草剂发现的最主要和最有希望的目标之一。为了探索和发现具有更高除草活性和改善作物安全性的新型VLCFAs抑制剂，使用了多种新的3-{[（5,5-二甲基-4-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基}苯并[d]对]异恶唑衍生物进行了合理的设计和合成。温室试验的结果表明，几种化合物以150 g ai / ha的速率对Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli和Setaria faberii表现出良好的除草活性。化合物g4和h1对D血红蛋白和C. crus-galli表现出有希望的除草活性剂量为75 g ai / ha，优于商业吡pyr砜和S-异丙甲草胺。此外，化合物H1显示对更高的活性Ë稗，d马唐和小号大狗尾草甚至在37.5 18.75 g的速度比，pyroxasulfone与S-异丙甲草胺成分/公顷。此外，化合物g4和

  DOI：

  10.1002/jhet.4162