3β-O-(3',3'-dimethylsuccinyl)-17β[N'-(1-tert-butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)-ureido]-21-oxolup-18-ene | 1169849-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-O-(3',3'-dimethylsuccinyl)-17β[N'-(1-tert-butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)-ureido]-21-oxolup-18-ene
• 英文别名: 4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)carbamoylamino]-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxo-butanoic acid；4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]carbamoylamino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1169849-44-8
• 化学式: C₄₆H₇₃N₃O₈
• 分子量: 796.101
• InChiKey: RGJJZGQVAUFPHI-VGEHHWDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-21-oxolup-18-en-28-oic acid azode 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 3β-O-(3',3'-dimethylsuccinyl)-17β[N'-(1-tert-butyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)-ureido]-21-oxolup-18-ene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL LUPANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的21-酮三萜化合物：其中R1、X和Y如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物表现出显著的抗HIV活性。因此，该发明还涉及通过向需要此类治疗的受试者施用式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化合合物的治疗有效量来预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20110077227A1

文献信息

• [EN] NOVEL LUPANE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LUPANE
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2009082819A8

  公开（公告）日：2009-10-22
• US8269026B2
  申请人：——

  公开号：US8269026B2

  公开（公告）日：2012-09-18