benzyl 2-(5-((2R,3R)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)acetate | 1312298-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: benzyl 2-(5-((2R,3R)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)acetate
• CAS: 1312298-08-0
• 化学式: C₂₅H₂₂O₈
• 分子量: 450.445
• InChiKey: ZPMXCLBAVXGPNB-ZDBHGUINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(5-((2R,3R)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  开发基于亲和力的蛋白质组学策略以阐明原花青素的生物合成

  摘要：

  亲和力超越！已经开发出一种基于特定黄烷醇-蛋白质相互作用的亲和色谱工具，可以通过蛋白质组学分析功能蛋白来选择性纯化和鉴定原花色素生物合成的最后步骤。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100044
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸苄酯 、 表儿茶素 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到benzyl 2-(5-((2R,3R)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  开发基于亲和力的蛋白质组学策略以阐明原花青素的生物合成

  摘要：

  亲和力超越！已经开发出一种基于特定黄烷醇-蛋白质相互作用的亲和色谱工具，可以通过蛋白质组学分析功能蛋白来选择性纯化和鉴定原花色素生物合成的最后步骤。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100044