6-methyl-4-(phenylthio)quinazoline | 1449109-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-4-(phenylthio)quinazoline
• 英文别名: 6-Methyl-4-phenylsulfanylquinazoline；6-methyl-4-phenylsulfanylquinazoline
• CAS: 1449109-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: VNUXXGQECGXFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基喹唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-methyl-4-(phenylthio)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP)-Mediated Direct Formation of Thioethers and Ethers from Quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  研究人员开发了一种由六氯环三磷苯（HCCP）介导的由喹唑啉-4(3H)-酮直接生成喹唑啉（硫）醚的方法。用 HCCP、二异丙基乙胺 (DIPEA) 和噻吩酚处理喹唑啉-4(3H)-酮，可生成相应的 4-芳硫基喹唑啉衍生物，产率为中等到极佳。这种方法还被用于以苯酚和烷氧基化钠为亲核剂制备 4-芳氧基喹唑啉和 4-烷氧基喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules18055580

文献信息

• Hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP)-Mediated Direct Formation of Thioethers and Ethers from Quinazolin-4(3H)-ones
  作者：Baoxiang Hu、Xiaochu Zhang、Lili Sheng、Ming Guo、Zhenlu Shen、Xinquan Hu、Nan Sun、Weimin Mo

  DOI：10.3390/molecules18055580

  日期：——

  A hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP)-mediated direct formation of quinazoline (thio)ethers from quinazolin-4(3H)-ones has been developed. Treatment of quinazolin-4(3H)-ones with HCCP, diisopropylethylamine (DIPEA), and thiophenols resulted in formation of the corresponding 4-arylthioquinazoline derivatives in moderate to excellent yields. This method has also been utilized to prepare 4-aryloxyquinazoline and 4-alkoxyquinazoline derivatives using phenols and sodium alkoxides as the nucleophiles.

  研究人员开发了一种由六氯环三磷苯（HCCP）介导的由喹唑啉-4(3H)-酮直接生成喹唑啉（硫）醚的方法。用 HCCP、二异丙基乙胺 (DIPEA) 和噻吩酚处理喹唑啉-4(3H)-酮，可生成相应的 4-芳硫基喹唑啉衍生物，产率为中等到极佳。这种方法还被用于以苯酚和烷氧基化钠为亲核剂制备 4-芳氧基喹唑啉和 4-烷氧基喹唑啉衍生物。