2-(3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-amine | 1344712-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-(3-fluoro-2-pyridyl)propan-2-amine
• CAS: 1344712-88-4
• 化学式: C₈H₁₁FN₂
• 分子量: 154.187
• InChiKey: XFVWXLQTRNIRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-amine 、 4-chloro-6-(3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以34.25 %的产率得到N2-(2-(3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-yl)-6-(3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 1,2-DIAMINOHETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE COMPOSÉS 1,2-DIAMINOHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶（MASTL）抑制剂化合物及其在治疗由MASTL介导的疾病和医学状况中的应用，例如在治疗癌症和其他相关疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022260441A1

文献信息

• CERTAIN AMINO-PYRIDINES AND AMINO-TRIAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130150368A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Z1、Z2、Z3、Z4和m的定义如此处所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022167627A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) (I), wherein A, E, G, Q, R1, R2and R4have the same meaning as defined in the description, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）（I）的MAP4K1抑制剂，其中A，E，G，Q，R1，R2和R4的含义与说明中定义的相同，涉及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用于肿瘤性疾病，或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病，作为唯一药物或与其他活性成分联合使用。本发明还涉及用于制造用于治疗或预防良性增生，动脉粥样硬化疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的制药组合物的使用，分别使用上述化合物制造制药组合物。
• US9133123B2
  申请人：——

  公开号：US9133123B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9994528B2
  申请人：——

  公开号：US9994528B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• [EN] CERTAIN AMINO-PYRIDINES AND AMINO-TRIAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AMINOPYRIDINES ET AMINOTRIAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2011133920A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are compounds of Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X, Z1, Z2, Z3, Z4 and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.