5''-nitro-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbonitrile | 944457-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5''-nitro-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbonitrile
• CAS: 944457-29-8
• 化学式: C₁₃H₆N₂O₂S₃
• 分子量: 318.401
• InChiKey: YRUACRVHVFGALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5''-nitro-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbonitrile 、 thallium(I) hexafluorophosphate 、 [RuCl(η(5)-C5H5)((+)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane)] 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到[Ru(η5-C5H5)((+)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane)(5''-nitro-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbonitrile)]PF6
  参考文献：
  名称：

  合成和η电化学研究5 -monocyclopentadienylruthenium（II）配合物与取代的噻吩腈配体。的晶体结构的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）（NC {SC 4 ħ 2 } 2 NO 2）] [PF 6 ]

  摘要：

  一个系统的一系列的η 5 -monocyclopentadienylruthenium（II）配合物与取代的噻吩腈的通式配位体的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（P_P）（NC {SC 4 ħ 2 } Ñ NO 2）] [PF 6 ]（P_P = dppe，（+）-diop；n  = 1-3）已合成并表征。与所报告的噻吩铁（II）和p的发现相比，使用光谱和电化学数据来了解这些配合物的分子非线性光学性质。-苄腈或1,2-二-（2-噻吩基）-乙烯衍生的铁（II）/钌（II）相关络合物。化合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）（NC {SC 4 ħ 2 } 2 NO 2）] [PF 6 ]的特征还在于通过X射线衍射。还通过Kurtz粉末技术和在1064 nm处发射的Nd：YAG激光，对手性化合物的固态非线性光学性质进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.025
• 作为产物：
  描述：

  5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以65%的产率得到5''-nitro-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  共轭长度与在非线性光学η电荷转移之间折衷5的合成，电化学研究和第一超极化：-monocyclopentadienyliron（II）配合物与取代的低聚噻吩腈配位体

  摘要：

  一个系统的一系列的η 5通式-monocyclopentadienyliron（II）配合物与取代的低聚噻吩腈配体[FeCp（P_P）（NC {SC 4 ħ 2 } Ñ NO 2）] [PF 6 ]（P_P = DPPE，（ +）-diop；n  = 1-3）已合成并表征。通过循环伏安法研究了新化合物的电化学行为。已经通过在1.064和1.550μm的两个基本波长下的超瑞利散射（HRS）测量来确定具有dppe大分子配体的二次超极化率（β），以揭示双光子共振效应并估计静态β价值观。将所得到的总的结果被发现是比用于相关η更好5 -monocyclopentadienyliron（II）络合物与p -苄腈衍生物。虽然增加了谐振的β在1.064微米与在共轭配体增加的噻吩单元的数目被发现（高达910×10 -30  ESU），静态值β 0保持几乎不变，如图中的1.550微米测量。结合电化学和光谱数据

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.023