(7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile | 38056-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(7-Chloro-1-benzothiophen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 38056-05-2
• 化学式: C₁₀H₆ClNS
• 分子量: 207.683
• InChiKey: XMJRPUYRXIHGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

  摘要：

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1039/p19720001404
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 3-溴甲基-7-氯苯并[B]噻吩 生成 (7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

  摘要：

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1039/p19720001404

文献信息

• A cascade approach to fused indolizinones through Lewis acid–copper(i) relay catalysis
  作者：Huawen Huang、Xiaochen Ji、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c3cc40643a

  日期：——

  A relay catalytic cascade process involving Lewis acid triggered ring-opening of cyclopropyl ketones with nitriles, the copper(I)-catalyzed Ritter process, and acid-promoted N-acyliminium ion cyclization is described, which efficiently provides thieno-, furano-, and benzo-indolizinones in moderate to good yields.

  报道了一种涉及路易斯酸引发的环丙基酮与腈的环展开反应、铜(I)催化的Ritter反应以及酸促进的N-酰基亚胺离子环化的接力式催化级联过程，该过程能以中等至良好的产率高效合成噻吩并、呋喃并和苯并引朵嗪酮类化合物。