2,2,6,6-tetramethyl-1-[4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diphosphadiboretan-2-yl]piperidine | 104213-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-[4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diphosphadiboretan-2-yl]piperidine
• CAS: 104213-58-3
• 化学式: C₅₄H₉₄B₂N₂P₂
• 分子量: 854.923
• InChiKey: JTGBFYKTCVIPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.46
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-1-[4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diphosphadiboretan-2-yl]piperidine 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-(((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)boraneyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过空间位阻二磷二硼烷的热解在气相中生产硼磷苯 (RB:PR')

  摘要：

  最近的重大努力致力于制备在较重的主族元素之间表现出多重键合的化合物，特别是来自第 14 和 1 5 族的那些元素。l ~ ~ 然而，关于 13 族元素的多重键合能力知之甚少。例如，没有更重的亚氨基硼烷 (RNEBR') 同系物。~我们报告 (i) 第一个硼磷苯的质谱证据，(tmp)B=P(Ar) (1) (tmp = 2,2, 6,6-四甲基哌啶基；Ar = 2,4,6-t-Bu3C6H2)，(ii) 检测 [(tmp)(R)B=PAr] 类型的新型阴离子，这些阴离子似乎也表现出磷硼多重键，以及(iii) 二磷二硼烷的新合成方法~.~ 等摩尔量的 (tmp)BC12b 和 ArP(SiMe,)LiS 在 Et2O 中于 0 ℃ 下反应，然后升温至 25 OC。[(tmp)BP(Ar)]的淡柠檬晶体，(2)在将过滤和浓缩的反应混合物冷却至-20°C时形成。2 (s, -90) 的 32.38-MHz

  DOI：

  10.1021/ja00279a091
• 作为产物：
  描述：

  在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-[4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diphosphadiboretan-2-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  磷硼烯：合成C-C / PB异构体的可及试剂

  摘要：

  C = C单元与等电B = N或B = P单元的正式交换可以提供具有独特电子或化学性质的分子的通道。在本文中，我们报告了高反应性磷酸正丁烯（RP = BR）的简单固溶相生成，并证明了其在将P = B单元引入有机体系中的用途。含PB的环丁烯异构体的开环提供了对具有共轭主基团多键的独特1,4-硼磷丁二烯系统的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.201705050

文献信息

• The Phospha-Bora-Wittig Reaction
  作者：Andryj M. Borys、Ella F. Rice、Gary S. Nichol、Michael J. Cowley

  DOI：10.1021/jacs.1c06228

  日期：2021.9.8

  phospha-bora-Wittig reaction for the direct preparation of phosphaalkenes from aldehydes, ketones, esters, or amides. The transient phosphaborene Mes*P═B–NR2 reacts with carbonyl compounds to form 1,2,3-phosphaboraoxetanes, analogues of oxaphosphetane intermediates in the classical Wittig reaction. 1,2,3-Phosphaboraoxetanes undergo thermal or Lewis acid-promoted cycloreversion, yielding phosphaalkenes.

  我们报告了从醛、酮、酯或酰胺直接制备磷烯烃的 phospha-bora-Wittig 反应。瞬态磷硼烯 Mes*P=B-NR 2与羰基化合物反应形成 1,2,3-磷硼氧杂环丁烷，这是经典 Wittig 反应中氧杂磷杂环丁烷中间体的类似物。1,2,3-磷酸硼氧杂环丁烷经历热或路易斯酸促进的环转化，产生磷烯烃。实验和密度泛函理论研究揭示了经典反应和 phospha-bora-Wittig 反应之间深远的相似之处。
• Preparation and Characterization of P₂ BCh Ring Systems (Ch=S, Se) and Their Reactivity with N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Cameron M. E. Graham、Clément R. P. Millet、Amy N. Price、Juuso Valjus、Michael J. Cowley、Heikki M. Tuononen、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1002/chem.201704337

  日期：2018.1.12

  Four‐membered rings with a P2BCh core (Ch=S, Se) have been synthesized by the reaction of phosphinidene chalcogenide (Ar*P=Ch) and phosphaborene (Mes*P=BNR2). The mechanistic pathways towards these rings are explained by detailed computational work that confirmed the preference for the formation of P−P, not P−B, bonded systems, which seems counterintuitive given that both phosphorus atoms contain bulky

  通过次膦硫属元素化物（Ar * P = Ch）和磷杂环丁烯（Mes * P = BNR 2）的反应合成了具有P 2 BCh核的四元环（Ch = S，Se ）。通过详细的计算工作解释了通向这些环的机制途径，这些工作证实了形成P-P而不是P-B键合体系的偏好，鉴于两个磷原子都含有庞大的配体，这似乎是违反直觉的。新合成的杂环以及已知的（RPCh）n个环的反应性（n= 2，3），是通过添加N-杂环卡宾来探测的，这表明所有研究的化合物都可以充当低配位磷物种的来源。
• Koelle, Peter; Linti, Gerald; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 871 - 880
  作者：Koelle, Peter、Linti, Gerald、Noeth, Heinrich、Wood, Gary L.、Narula, Chaitanya K.、Paine, Robert T.

  DOI：——

  日期：——
• Cowley, Alan H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 129 - 134
  作者：Cowley, Alan H.

  DOI：——

  日期：——
• COURET, C.;ESCUDIE, J.;GARRIGUES, B.;LAZRAQ, M.;SATGE, J., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1230-1232
  作者：COURET, C.、ESCUDIE, J.、GARRIGUES, B.、LAZRAQ, M.、SATGE, J.

  DOI：——

  日期：——