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4-butylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one | 1446420-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-butylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
英文别名
——
4-butylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one化学式
CAS
1446420-85-4
化学式
C14H15N3O
mdl
——
分子量
241.293
InChiKey
SQAIDTXKVJOODB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡唑N-butyl-2-iodobenzamidecopper(l) iodide1,10-菲罗啉sodium ethanolate氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以44%的产率得到4-butylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    O 2下Cu(I)催化的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成反应级联合成偶氮喹唑啉酮
    摘要:
    已经开发了一种“一锅法”,通过在Cu(I)催化下的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成过程,由取代的2-卤代苯甲酰胺和不同的N-杂环合成偶氮喹唑啉酮。 O 2。以良好的产率获得了许多含有不同的唑环和取代基的偶氮喹唑啉酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.071
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