Methylium, triamino- | 43531-41-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物
• 英文名称: Methylium, triamino-
• 英文别名: guanidinium ion；Guanidinium
• CAS: 43531-41-5
• 化学式: CH₆N₃
• 分子量: 60.0787
• InChiKey: GEGUZNURYPPRAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Methylium, triamino- 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合价杂多蓝的磁性。在不同位点含有顺磁性原子的配合物中的相互作用以及在多钨酸盐框架上离域的“蓝色”电子

  摘要：

  报告了 16 种杂多蓝钨酸阴离子及其氧化母体杂多配合物（相应蓝色物种的同形物）的磁性行为。十种还原物质和一种氧化物质是新化合物。每个蓝色复合物都包含一个或两个附加的“蓝色”电子，这些电子离域在杂多框架的许多 W 和 O 原子上。大多数物种包含一个或两个顺磁性原子，取代和/或四面体位点进入杂多框架作为其组成部分

  DOI：

  10.1021/ja00052a039

文献信息

• Derivatization of polyoxotungstates in aqueous solution. Exploration of the kinetic stability of cobalt(II)- and cobalt(III) derivatives of lacunary anions with pyridine and pyridine-type ligands
  作者：Joseph L Samonte、Michael T Pope

  DOI：10.1139/v00-205

  日期：2001.5.1

  controlled potential electrolysis and by oxidation with potassium perdisulfate. The rates of pyridine substitution on the aquacobalt(III) complexes were determined and follow the se - quence α1-(P2W17O61Co(H2O)) 7- (~0.5 M -1 s -1 )» α2-(P2W17O61Co(H2O)) 7- ∼ α-(SiW11O39Co(H2O)) 5- . Cesium salts of α1-(P2W17O61Co III (L)) 7- (L = pyrazine, 4,4'-bipyridine, isonicotinic acid, and the ethyl ester of isoni

  钴 (II) 与空缺多氧钨酸盐配体的四种配合物，α-(PW11O39Co(H2O)) 5- 、α-(SiW11O39Co( )) 6- 、α1- 和 α2-(P2W17O61Co( )) 8-作为替代惰性衍生化多钨酸盐的潜在前体，这些多钨酸盐在接近中性 pH 值的水溶液中是稳定的。用吡啶替换末端水配体很容易实现，结合和游离吡啶之间的交换速率由 24 到 48°C 温度下的 NMR 线宽确定。氧化成水钴 (III) 和吡啶钴 (III) 多钨酸盐的电位在 +0.64 V（对于 α1-P2W17O61Co(py)) 8- ）和 +1.00 V（对于 α2-(P2W17O61Co( )) 8- 之间。钴 (III) 配合物（α-(PW11O39Co( )) 4- 除外，它会被溶剂缓慢还原）通过控制电位电解和过二硫酸钾氧化制备。确定水钴 (III) 配合物上吡啶取代的速率并遵循序列
• Raman Studies on the Identification of Isopolymolybdates in Aqueous Solution
  作者：Sadayuki Himeno、Hirotaka Niiya、Tadaharu Ueda

  DOI：10.1246/bcsj.70.631

  日期：1997.3

  Molybdenum(VI) solutions were investigated in detail by Raman spectroscopy with a view to establishing the speciation of the predominant polynuclear species (isopolymolybdates) formed in aqueous solution. The most intense Raman frequencies due to asymmetric stretching vibration of Mo=O were very sensitive to even small changes of the structure of the isopolymolybdates. As the pH was lowered, the major

  通过拉曼光谱对钼 (VI) 溶液进行了详细研究，以建立在水溶液中形成的主要多核物质（异多钼酸盐）的形态。由于 Mo=O 的不对称伸缩振动，最强烈的拉曼频率对同多钼酸盐结构的微小变化都非常敏感。随着 pH 值的降低，主要的拉曼谱线没有逐渐变化，而是呈现出离散的变化。获得了存在 Mo7O246- (pH 4-6)、Mo3O102- (pH 3.5-5)、α-Mo8O264- (pH 2-5)、β-Mo8O264- (pH 1.5-4) 和 Mo36O1128- 的证据(pH 0.5—1.5)。另一方面，Mo6O192- 和γ-Mo8O264- 均不存在于水溶液中。
• Rosenheim, A.; Hilzheimer, E.; Wolff, J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Rosenheim, A.、Hilzheimer, E.、Wolff, J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.A2, 88, page 532 - 533
  作者：

  DOI：——

  日期：——