ethyl 3α,7α,12α-triformyloxy-5β-cholest-24-en-26-oate | 96751-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 3α,7α,12α-triformyloxy-5β-cholest-24-en-26-oate
• CAS: 96751-21-2
• 化学式: C₃₂H₄₈O₈
• 分子量: 560.728
• InChiKey: RWQUQMPZOPTILG-GQLQDGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3α,7α,12α-triformyloxy-5β-cholest-24-en-26-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (25R)-5β-cholestane-3α,7α,12α,26-tetrol 、 (25S)-5β-cholestane-3α,7α,12α,26(27)-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 5β-cholestane-3α,7α,12α, 26(27)-tetrol isomers from cholic acid

  摘要：

  Synthesis of a mixture of the 25(R) and 25(S) isomers of 5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha, 26(27)-tetrol from cholic acid in four steps, including a Wittig reaction, is described.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(84)90027-8
• 作为产物：
  描述：

  cholic acid triformate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 ethyl 3α,7α,12α-triformyloxy-5β-cholest-24-en-26-oate
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 5β-cholestane-3α,7α,12α, 26(27)-tetrol isomers from cholic acid

  摘要：

  Synthesis of a mixture of the 25(R) and 25(S) isomers of 5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha, 26(27)-tetrol from cholic acid in four steps, including a Wittig reaction, is described.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(84)90027-8