2,7-bis(chloromethyl)-1,8-naphthyridine | 125902-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-bis(chloromethyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 125902-23-0
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂
• 分子量: 227.093
• InChiKey: XBFCDGHBLGGMDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(chloromethyl)-1,8-naphthyridine 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',2'',2'''-<(1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳族络合剂及其Their（III）和Ter（III）螯合物的发光

  摘要：

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750517
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基-1,8-萘啶 在 过氧化苯甲酰 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到2,7-bis(chloromethyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳族络合剂及其Their（III）和Ter（III）螯合物的发光

  摘要：

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750517

文献信息

• Electrocatalytic Water Oxidation by an Unsymmetrical <i>Di</i>-Copper Complex
  作者：Qin-Qin Hu、Xiao-Jun Su、Ming-Tian Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01173

  日期：2018.9.4

  electrocatalytic water oxidation in neutral conditions. This complex is a stable and efficient homogeneous catalyst during the electrocatalytic oxygen evolution process (kcat = 0.78 s–1) with 780 mV onset overpotential in 0.1 M phosphate buffer (pH 7.0). The water oxidation mechanism of the unsymmetrical catalyst [Cu2(TPMAN)(μ-OH)]3+ exhibits different behaviors than that of [Cu2(BPMAN)(μ-OH)]3+, such as two redox

  不对称二-铜配合物，（[铜2（TPMAN）（μ-OH）（H 2 O）] 3+，制备并用于在中性条件下的电水氧化。该复合物是在一个稳定和有效的均相催化剂在0.1 M磷酸盐缓冲液（pH 7.0）中具有780 mV起始超电势的电催化氧释放过程（k cat = 0.78 s –1）。不对称催化剂[Cu 2（TPMAN）（μ-OH）] 3的水氧化机理+表现出与[Cu 2（BPMAN）（μ-OH）] 3+不同的行为，例如两个具有不同pH依赖性的氧化还原步骤，显着的动力学同位素效应和缓冲液浓度依赖性。所有这些变化都归因于铜中心的开放位点，该位点是通过去除半不稳定的吡啶基位点形成的，该位点充当分子内质子受体，协助O-O键形成步骤。
• Benzo condensed crown ethers containing 1,8-naphthyridine or 4-pyridone units - synthesis and complex formation with organic guest molecules
  作者：E. Weber、H.-J. K�hler

  DOI：10.1002/prac.19953370198

  日期：——

  New crown compounds 3-5 comprising beside o-phenylene groups 1,8-naphthyridine or 4-pyridone groups as characteristic building units are synthesized. They form numerous stoichiometric crystalline complexes with uncharged organic molecules including alcohols, nitro compounds and other dipolar-aprotic solvents, as well as cyclic ethers and aromatic hydrocarbons. Properties of complex formation and host-guest stoichiometries are discussed making a comparison with parent host analogues.