3-benzylsulfonylamino-1-{[N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)][2-(guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]}-2-pyridinone | 226569-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylsulfonylamino-1-{[N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)][2-(guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]}-2-pyridinone
• CAS: 226569-33-1
• 化学式: C₂₇H₃₈N₆O₉S
• 分子量: 622.7
• InChiKey: QRVRQURKNCXTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  195.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylsulfonylamino-1-{[N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)][2-(guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]}-2-pyridinone 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3-Benzylsulfonylamino-1-[(2-guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyridinone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  US6037356

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)]-2-ethoxyguanidine 、 [3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以68%的产率得到3-benzylsulfonylamino-1-{[N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)][2-(guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]}-2-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl aminoguanidines and alkoxyguanidines and their use as protease inhibitors

  摘要：

  描述了氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式VII的化合物： 其中X为O或NR9，Het，R1，R7，R8，R12-R15，Ra，Rb，Rc，Z和n在说明书中列出，以及其水合物，溶剂合物或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酶如凝血酶。还描述了制备这种化合物的方法。该发明的化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种该发明的化合物在药学上可接受的载体中。该发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理上连接到用于血液采集、血液循环和血液储存设备的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。

  公开号：

  US06350764B2