4-(氯甲基)-2,2-二甲基-1,3,2-二氧硅杂环戊烷 | 73639-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2,2-二甲基-1,3,2-二氧硅杂环戊烷
• 中文别名: 乙酸,2-(甲磺酰)-,酰肼
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-(chloromethyl)-1,3-dioxa-2-sila-cyclopentan
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(chloromethyl)-1,3-dioxa-2-silacyclopentane；4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3,2-dioxasilolane
• CAS: 73639-62-0
• 化学式: C₅H₁₁ClO₂Si
• mdl: MFCD01730229
• 分子量: 166.68
• InChiKey: RQKYYWBMXHYBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；火场分解产生有毒氯化氢和硅氧化物烟雾

储运特性：库房低温、通风、干燥

灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 、 六甲基环三硅氮烷 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以47.5%的产率得到4-(氯甲基)-2,2-二甲基-1,3,2-二氧硅杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  硅化硅酮LXXII。取代1,3-二氧杂-2-硅-环戊烷

  摘要：

  借助于六甲基二硅氮烷对取代的二醇进行甲硅烷基化，得到2,2,7,7-四甲基-3,6-二氧杂-2,7-二硅辛烷衍生物。这些二醇与六甲基环三硅氮烷的反应得到取代的1，3-二氧杂-2-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90531-x

文献信息

• BIRKOFER L.; STUHL O., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 187, NO 1, 21-29
  作者：BIRKOFER L.、 STUHL O.

  DOI：——

  日期：——
• Siliciumorganische verbindungen LXXII. Substituierte 1,3-dioxa-2-sila-cyclopentane
  作者：Leonhard Birkofer、Oskar Stuhl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90531-x

  日期：1980.3

  Silylation of substitued dioles by means of hexamethyldisilazane leads to 2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane derivatives. Reactiions of these dioles with hexamethylcyclotrisilazane afford substituted 1,3-dioxa-2-silacyclopentanes.

  借助于六甲基二硅氮烷对取代的二醇进行甲硅烷基化，得到2,2,7,7-四甲基-3,6-二氧杂-2,7-二硅辛烷衍生物。这些二醇与六甲基环三硅氮烷的反应得到取代的1，3-二氧杂-2-硅环戊烷。