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2-p-chlorophenyl-3(3-carbomethoxypropionyl)5-propoxymethyl oxazolidine | 77710-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-p-chlorophenyl-3(3-carbomethoxypropionyl)5-propoxymethyl oxazolidine
英文别名
methyl 4-[2-(4-chlorophenyl)-5-(propoxymethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxobutanoate
2-p-chlorophenyl-3(3-carbomethoxypropionyl)5-propoxymethyl oxazolidine化学式
CAS
77710-32-8
化学式
C18H24ClNO5
mdl
——
分子量
369.845
InChiKey
HNEFZQHWHGZOJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-p-Chlorophenyl-5-propoxymethyl oxazolidine 、 丁二酸单甲酯酰氯sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以There was obtained 6.0 grams of the title compound, nD30 1.4975的产率得到2-p-chlorophenyl-3(3-carbomethoxypropionyl)5-propoxymethyl oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    5-Oxy or thiomethyl substituted oxazolidine herbicide antidotes
    摘要:
    取代的N-卤代酰基噁唑啉作为新的物质组成,当与硫代氨基甲酸酯除草剂一起使用时,可用作活性除草剂解毒剂,以保护作物免受损伤,并减少其损伤,且在应用不同方法时具有改进的除草剂组成和使用效用;当使用硫代氨基甲酸酯除草剂时,用于保护和减少植物毒性作物损伤的除草剂组成的改进和该组成的效用,以及由第一部分由一种或多种硫代氨基甲酸酯除草剂组成的两部分除草剂系统和第二部分有效解毒剂化合物组成,该解毒剂化合物属于5-取代的3-酰基噁唑啉类,具有以下结构式:##STR1## 其中X为氧或硫,R.sub.1为烷基;R选自卤代烷基和烷氧基羰基烷基;R.sub.2选自苯基,对氯苯基和对溴苯基;R.sub.3选自氢和甲基。
    公开号:
    US04249931A1
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文献信息

  • 5-Substituted oxazolidines having herbicide antidote activity, production thereof, herbicidal compositions containing them, use thereof in preventing injury to crops and crop seeds coated therewith
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0021759A1
    公开(公告)日:1981-01-07
    N-haloacyl oxazolidines substituted in the 5-position with oxy or thio containing groups of the formula A-Compounds: wherein XR, is phenoxy, R is selected from the group consisting of haloalkyl, where halo is chloro or bromo, and p-methyl phenylsulfonylamido; and R2 and R3 are independently selected from lower alkyl; B-Compounds: wherein X is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; R1 is selected from the group consisting of alkyl and alkenyl; R is selected from the group consisting of haloalkyl, alkylthio and p-tolylsulfonamido; R and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, each having 1 to 3 carbon atoms, inclusive; provided that the carbon content of R, + R2 is less than or equal to 6 carbon atoms and further provided that when XR, is alkylthio, then R is other than haloalkyl having 3 to 4 carbon atoms inclusive, and provided that when XR1 is methoxy, R is other than 2,3-dibromopropyl; and in addition a compound selected from the group of compounds consisting of 2,2-dimethyl-3(3-bromopropionyl)5-pentoxymethyl oxazolidine; 2,2-dimethyl-3(5-chlorovaleryl)5-isopropoxymethyl oxazolidine; 2,2-dimethyl-3(5-chlorovaleryl)-5-allyloxymethyl oxazolidine; C-Compounds: wherein X is oxygen or sulfur and R is alkyl; R is selected from the group consisting of haloalkyl, and alkoxy carboalkyl; R2 is selected from the group consisting of phenyl, p-chlorophenyl and p-bromophenyl; and R, is selected from the group consisting of hydrogen and methyl. These new compounds have utility as active herbicidal antidotes to protect against and decrease crop injury when used with thiolcarbamate herbicides, and may be when applied in various ways to achieve this. These ways include soil treatment, seed treatment and in-furrow treatment. Improved herbicidal compositions comprising a first-part of one or more thiolcarbamate herbicides and a second part of an effective antidote compound therefor as defined above are disclosed.
    在 5 位被含氧或的基团取代的 N-卤代噁唑烷,其式如下 A-化合物:其中 XR 是苯氧基,R 选自由卤代烷基(其中卤代是)和对甲基苯磺酰基组成的组;以及 R2 和 R3 独立地选自由低级烷基; B-化合物:其中 X 选自由氧和组成的组;R1 选自由烷基(其中卤代是)和对甲基苯磺酰基组成的组;以及 R2 和 R3 独立地选自由低级烷基:其中 X 选自由氧和组成的组;R1 选自由烷基和烯基组成的组;R 选自由卤代烷基、烷基和对甲苯磺酰胺组成的组;R 和 R3 独立选自由氢和低级烷基组成的组,每个低级烷基具有 1 至 3 个碳原子(包括 3 个);条件是 R、+R2 的碳含量小于或等于 6 个碳原子,而且当 XR 为烷基时,R 不是具有 3 至 4 个碳原子(包括 3 至 4 个碳原子)的卤代烷基,当 XR1 为甲氧基时,R 不是 2,3-二丙基;此外,选自以下化合物组的化合物:2,2-二甲基-3(3-丙酰基)-5-戊氧基甲基噁唑烷;2,2-二甲基-3(5-戊酰基)-5-异丙氧基甲基噁唑烷;2,2-二甲基-3(5-戊酰基)-5-烯丙氧基甲基噁唑烷;C-化合物:其中 X 为氧或,R 为烷基; R 选自卤代烷基和烷氧基羧基;R2 选自苯基、对氯苯基和对溴苯基;R 选自氢和甲基。这些新化合物可作为活性除草解毒剂,与氨基甲酸酯类除草剂一起使用时,可防止和减少作物伤害,并可通过各种方法实现这一目的。这些方法包括土壤处理、种子处理和垄内处理。本发明公开了改进的除草组合物,其第一部分包含一种或多种氨基甲酸除草剂,第二部分包含上文定义的有效解毒剂化合物。
  • US4249931A
    申请人:——
    公开号:US4249931A
    公开(公告)日:1981-02-10
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