3-chloro-2-formylcholesta-2,4-dien-6-one | 1364513-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-formylcholesta-2,4-dien-6-one
• CAS: 1364513-10-9
• 化学式: C₂₈H₄₁ClO₂
• 分子量: 445.085
• InChiKey: URXWFQFSKYZAQS-REUGQAKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-formylcholesta-2,4-dien-6-one 、 苄脒盐酸盐 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 以61%的产率得到cholest-4-eno[3,2-d]-2′-phenylpyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  β-卤代-α，β-不饱和醛的微波辅助钯催化合成甾族和非甾族嘧啶稠合

  摘要：

  已开发了一种Pd催化的方案，用于在微波辐射下从β-卤代-α，β-不饱和醛合成稠合的甾体和非甾体嘧啶。使用Vilsmeier甲酰化反应，由相应的酮合成β-卤代-α，β-不饱和醛。该合成方案用于合成一些新的甾族嘧啶衍生物，目前正在对其生物学活性进行评估。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.094
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-4,5-二胺,1-羟基-N4,N5-二甲基-,2-氧化 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-chloro-2-formylcholesta-2,4-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成一类新型甾体四唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  通过在质子惰性溶剂中叠氮化物与腈的分子内1,3-偶极环加成反应，可以轻松合成新型的类固醇A / B / D环环状四唑[1,5-a]吡啶衍生物。在醇中D环环化的四唑并[1,5-a]吡啶的合成显示了将醇分子掺入杂环系统中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.050

文献信息

• KF/Al2O3/PEG-400: An Efficient Catalytic System for the Fiesselmann-Type Synthesis of Thiophene Derivatives
  作者：Pranjal Gogoi、Romesh Boruah、Pranjal Bezboruah、Junali Gogoi

  DOI：10.1055/s-0033-1338299

  日期：——

  protocol has been developed for the synthesis of novel steroidal and nonsteroidal thiophene derivatives from β-halo-α,β-unsaturated aldehydes using KF/Al2O3/PEG-400 as an efficient catalytic system. The β-halo-α,β-unsaturated aldehydes are synthesized from the corresponding ketones using Vilsmeier­ formylation reaction and converted into β-halo-α,β-unsaturated nitriles. The synthetic protocol is subsequently

  摘要 已经开发了一种简单温和的方案，使用KF / Al 2 O 3 / PEG-400作为有效的催化体系，可以从β-卤代-α，β-不饱和醛合成新型甾族和非甾族噻吩衍生物。使用Vilsmeier甲酰化反应从相应的酮合成β-卤代α-β，不饱和醛，然后将其转化为β-卤代α，β-不饱和腈。随后将合成方案应用于使用β-卤代-α，β-不饱和腈的3-氨基噻吩衍生物的合成。 已经开发了一种简单温和的方案，使用KF / Al 2 O 3 / PEG-400作为有效的催化体系，可以从β-卤代-α，β-不饱和醛合成新型甾族和非甾族噻吩衍生物。使用Vilsmeier甲酰化反应从相应的酮合成β-卤代α-β，不饱和醛，然后将其转化为β-卤代α，β-不饱和腈。随后将合成方案应用于使用β-卤代-α，β-不饱和腈的3-氨基噻吩衍生物的合成。