9-methyl-2-phenyl-7H-furo[2,3-f][1]benzopyran-7-one | 1454305-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 9-methyl-2-phenyl-7H-furo[2,3-f][1]benzopyran-7-one
• 英文别名: 9-Methyl-2-phenylfuro[2,3-f]chromen-7-one；9-methyl-2-phenylfuro[2,3-f]chromen-7-one
• CAS: 1454305-43-1
• 化学式: C₁₈H₁₂O₃
• 分子量: 276.291
• InChiKey: QFIAXCBKTCBFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzofuran-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 9-methyl-2-phenyl-7H-furo[2,3-f][1]benzopyran-7-one 、 2-penyl-5-methylfuro<3,2-g>benzopyran-7(H)-one
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM-CATALYZED INTRAMOLECULAR HYDROARYLATION OF 6-BENZOFURANYL ALKYNOATES

  摘要：

  Intramolecular hydroarylation of 6-benzofuranyl alkynoates efficiently proceeded using Pd(OAc)(2) as catalyst in TFA and CH2Cl2 at room temperature. This intramolecular hydroarylation gave a mixture of regioisomers of furocoumarins, i.e., psoralens and allopsorallens.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)36