Fe[5,10,15,20-tetrakis(ortho-dichlorophenyl)porphyrin]Br | 126581-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe[5,10,15,20-tetrakis(ortho-dichlorophenyl)porphyrin]Br
• 英文别名: iron(III)(meso-(tetrakis(2-6-dichlorophenyl)porphine))Br；Fe(TDCPP)Br
• CAS: 126581-07-5
• 化学式: C₄₄H₂₀BrCl₈FeN₄
• 分子量: 1024.04
• InChiKey: JLNNIAIIIHYXAJ-TXFZNMFQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe[5,10,15,20-tetrakis(ortho-dichlorophenyl)porphyrin]Br 、 水 以 水 为溶剂， 生成 hydroxo(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  影响均相体系中铁（III）内消旋四（2,6-二氯苯基）卟啉氯化铁催化活性的因素

  摘要：

  对Fe（TDCPP）Cl用作碘代乙苯（PhIO）在环己烷羟基化反应中的催化剂的反应条件进行了优化研究。已发现Fe（TDCPP）Cl遵循Fe（TPP）Cl所述的经典PhIO机理，其中涉及单体活性物质Fe IV（O）P +（I）。在最佳条件下（[Fe（TDCPP）= 1,3,2-二氯乙烷（DCE）中的3.0×10 -4 mol -1 ;在0°C进行超声搅拌;摩尔比= 100），该FeP导致环己醇（C-ol）的产率为96％，周转数为96。因此，Fe（TDCPP）Cl可以被认为是一种良好的仿生模型，并且具有非常稳定的，抗性和抗微生物性。选择性催化剂，生成C-ol作为唯一产物。DCE显示出比二氯甲烷（DCM），1 DCE：1 MeOH混合物或乙腈（ACN）更好的溶剂。由于Fe IV（O）P +能够从DCM，MeOH或ACN中提取氢原子，因此溶剂与底物竞争。O 2的存在降低了C-ol的产率，因为它可以

  DOI：

  10.1016/1381-1169(96)00030-1