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anilino triphenoxy silane | 88063-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anilino triphenoxy silane
英文别名
1,1,1-Triphenoxy-N-phenylsilanamine;N-triphenoxysilylaniline
anilino triphenoxy silane化学式
CAS
88063-82-5
化学式
C24H21NO3Si
mdl
——
分子量
399.521
InChiKey
LYBHYRUHLFXPMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    470.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d75f096b4c901cf9ab7da22ea16abbac
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anilino triphenoxy silane四氯化锡 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    IV族元素的有机金属碱的配位化学。第四部分:氯化锑(V)和μ-氧代-双[三有机锡(IV)]化合物的2:1加合物。
    摘要:
    两摩尔氯化锑(V)和一摩尔μ-氧代-双[三正丙基/三正丁基或三苯基锡(IV)]化合物(L)在冰中与四氯化碳和/或二氯甲烷反应在水温下得到组成为L·2SbCl 5的固体化合物。元素分析,摩尔电导,红外光谱数据,以及用硝酸银和在乙腈溶液中的银,高氯酸点到离子结构复分解反应[(R 3 Sn)的2 ○:→的SbCl 4 ] + [的SbCl 6 ] -的这些加合物。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)81023-3
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文献信息

  • Coordination compounds of organometallic bases of group IV elements. Part VII, Reactions of organoamino triorganoxy/di-n-butoxy phenyl silanes with titanium(IV) chloride
    作者:Suraj P. Narula、Neeta Kapur
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90849-1
    日期:1983.1
    −20 to −5 °C to give compounds of composition RSi(NHR′)3·2TiCl4 (where R = OEt, OPr-n, OBu-n, OPh or Ph and R′ = CH2Ph, Ph or Bu-n) and tetraalkoxy/tetraphenoxy/phenyl tri-n-butoxy silanes. Structure of the complexes is determined by elemental analyses, infrared and 1H n.m.r. spectroscopy. These reactions are proposed to involve disproportionation of ligands. Similar reaction with (PhO)Et2SiNHCH2C6H5
    摘要四氯化碳,石油醚或二氯甲烷中的苄基氨基三乙氧基/三正丙氧基/三正丁氧基/三苯氧基/二正丁氧基苯基硅烷,苯胺基三正丙氧基/三苯氧基硅烷或正丁基氨基三苯氧基硅烷反应在-20至-5°C的相同溶剂中,用TiCl4制成成分为RSi(NHR')3·2TiCl4的化合物(其中R = OEt,OPr-n,OBu-n,OPh或Ph,R'= CH2Ph, Ph或Bu-n)和四烷氧基/四苯氧基/苯基三正丁氧基硅烷。配合物的结构通过元素分析,红外和1H核磁共振光谱确定。提出这些反应涉及配体的歧化。与(PhO)Et2SiNHCH2C6H5的类似反应导致形成Et2Si(NHCH2C6H5)2·2TiCl4,而Me3SiNHCH2C6H5得到1:1的产物(Me3SiNHCH2C6H5·TiCl4)。
  • Coordination chemistry of organometallic bases of group IV elements. Part IV: 2:1 adducts of antimony(V) chloride and μ-oxo-bis[triorganotin(IV)] compounds.
    作者:Suraj P. Narula、Neeta Kapur、Ramesh K. Sharma
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)81023-3
    日期:1984.5
    Two mol of antimony(V) chloride and one mol of μ-oxo-bis[tri-n-propyl/tri-n-butyl or triphenyl tin(IV)] compound (L) react in carbon tetrachloride and/or dichloromethane at ice water temperature to give solid compounds of composition L·2SbCl5. Elemental analyses, molar conductances, infrared spectral data, as well as metathetical reactions with silver nitrate and silver perchlorate in acetonitrile
    两摩尔氯化锑(V)和一摩尔μ-氧代-双[三正丙基/三正丁基或三苯基锡(IV)]化合物(L)在冰中与四氯化碳和/或二氯甲烷反应在水温下得到组成为L·2SbCl 5的固体化合物。元素分析,摩尔电导,红外光谱数据,以及用硝酸银和在乙腈溶液中的银,高氯酸点到离子结构复分解反应[(R 3 Sn)的2 ○:→的SbCl 4 ] + [的SbCl 6 ] -的这些加合物。
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