1-chloro-4-(decyloxy)phthalazine | 1372897-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloro-4-(decyloxy)phthalazine
• CAS: 1372897-45-4
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₂O
• 分子量: 320.862
• InChiKey: IOJWMPPEYFKJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-chloro-4-(decyloxy)phthalazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48.1%的产率得到1-(decyloxy)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  某些1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮为原料合成了一系列1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪衍生物。通过元素分析，IR，1 H-NMR和MS数据表征化合物的结构。在小鼠腹膜内注射后，通过最大电击（MES）测试评估这些化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物3a-3t中，化合物3e是活性最高的化合物，ED50为28.9 mg / kg，TD50为173.6 mg / kg，保护指数（PI）为6.0。

  DOI：

  10.2174/157018012799860024
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-chloro-4-(decyloxy)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  某些1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮为原料合成了一系列1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪衍生物。通过元素分析，IR，1 H-NMR和MS数据表征化合物的结构。在小鼠腹膜内注射后，通过最大电击（MES）测试评估这些化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物3a-3t中，化合物3e是活性最高的化合物，ED50为28.9 mg / kg，TD50为173.6 mg / kg，保护指数（PI）为6.0。

  DOI：

  10.2174/157018012799860024

文献信息

• Cheng-Xi, Wei; Zhou, Guo; Fu-Nan, Li, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 1, p. 127 - 131
  作者：Cheng-Xi, Wei、Zhou, Guo、Fu-Nan, Li、Zhe-Shan, Quan

  DOI：——

  日期：——