1-(2,3-dihydro-8-methoxy-1,4-benzodioxin-5-yl)cyclohexanecarbonitrile | 468730-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-8-methoxy-1,4-benzodioxin-5-yl)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(5-Methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 468730-67-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: XRBRNSSKZNRSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-(2,3-dihydro-8-methoxy-1,4-benzodioxin-5-yl)cyclohexene 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到1-(2,3-dihydro-8-methoxy-1,4-benzodioxin-5-yl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进芳烃的氢氰化

  摘要：

  在三氟甲磺酸和三甲基甲硅烷基氰化物的存在下，未活化的芳基烯烃可以有效地转化为叔苄基腈。当给电子基团被取代在苯环上时，氢氰化反应导致良好或极好的收率。反应条件温和且相对安全，特别是无需处理危险的氰化氢气体，从而可轻松轻松地获得叔苄基腈。该反应被用于制备PDE4抑制剂（3）以及一系列类似物。

  DOI：

  10.1021/ol902244e

文献信息

• Oxygen-containing heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20010056117A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The present invention relates to oxygen-containing heterocyclic compounds represented by the following formula (I): 1 wherein m represents an integer of 0 to 4; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 5 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy etc.; R 6 represents a hydrogen atom etc.; and Y represents the following formula (II): 2 wherein R 9 represents cyano etc., R 10 represents a hydrogen atom etc., R 1 represents carboxy etc., and R 2 represents a hydrogen atom etc.; and the like; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及氧含杂环化合物，其表示为以下式（I）：其中m代表0至4的整数；R1、R2、R3和R4独立地代表氢原子、取代或未取代的较低烷基等；R5代表取代或未取代的较低烷氧等；R6代表氢原子等；Y代表以下式（II）：其中R9代表氰基等，R10代表氢原子等，R1代表羧基等，R2代表氢原子等；以及类似的；或其药学上可接受的盐。
• OXYGENIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1110961B1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6376535B2
  申请人：——

  公开号：US6376535B2

  公开（公告）日：2002-04-23
• Brønsted Acid-Promoted Hydrocyanation of Arylalkenes
  作者：Arata Yanagisawa、Tetsuya Nezu、Shin-ichiro Mohri

  DOI：10.1021/ol902244e

  日期：2009.11.19

  Nonactivated arylalkenes are effectively converted to tertiary benzylic nitriles in the presence of triflic acid and trimethylsilyl cyanide. The hydrocyanation reactions result in good to excellent yield when electron-donating groups are substituted on the benzene ring. The reaction conditions are mild and relatively safe, notably without need for handling hazardous hydrogen cyanide gas, providing

  在三氟甲磺酸和三甲基甲硅烷基氰化物的存在下，未活化的芳基烯烃可以有效地转化为叔苄基腈。当给电子基团被取代在苯环上时，氢氰化反应导致良好或极好的收率。反应条件温和且相对安全，特别是无需处理危险的氰化氢气体，从而可轻松轻松地获得叔苄基腈。该反应被用于制备PDE4抑制剂（3）以及一系列类似物。