乙酰胺,2-氯-N-(2,6-二甲基-4-羰基-3(4H)-喹唑啉基)- | 102569-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 乙酰胺,2-氯-N-(2,6-二甲基-4-羰基-3(4H)-喹唑啉基)-
• 英文名称: 3-Chloracetylamino-2,6-dimethyl-4(3H)-chinazolinon
• 英文别名: 2-chloro-N-(2,6-dimethyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide
• CAS: 102569-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 265.699
• InChiKey: DBDSXCZQQAAYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium thiocyanate 、 乙酰胺,2-氯-N-(2,6-二甲基-4-羰基-3(4H)-喹唑啉基)- 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-[(2,6-dimethyl-4-oxoquinazolin-3-yl)amino]-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Buyuktimkin, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 6, p. 393 - 395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 乙酰胺,2-氯-N-(2,6-二甲基-4-羰基-3(4H)-喹唑啉基)-
  参考文献：
  名称：

  Buyuktimkin, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 6, p. 393 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chinazolinone, 5. Mitt. Synthese von 3-Chloracylamino-2-methyl-4(3H)-chinazolinon-Derivaten mit antikonvulsiver und hypnotischer Wirkung
  作者：Servet Büyüktimkin

  DOI：10.1002/ardp.19863191011

  日期：——

  Ausgehend von den 3-Amino-2-methyl-4(3H)-chinazolinonen 1 wurden durch Acylierung die Amide 3a–h erhalten. Kondensation mit Imidazol bzw. 4-Methylimidazol ergab die Imidazolderivate 4a–h bzw. die 2-Pyrrolidone 5a,b. Die meisten dieser Verbindungen zeigen signifikante antikonvulsive und hypnotische Wirkungen. Quinazolinones, V: Syntheses of 3-(Choroacylamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone Derivatives

  Ausgehend von den 3-Amino-2-methyl-4(3H)-chinazolinonen 1 wurden durch Acylierung die Amide 3a-h erhalten。缩聚 mit 咪唑 bzw。4-Methylimidazol ergab die Imidazolderivate 4a–h bzw。2-吡咯烷酮 5a,b。Die meisten dieser Verbindungen zeigen signifikante anticonvul​​sive und hypnotische Wirkungen。喹唑啉酮，V：从 3-氨基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 1、酰胺 3a– 开始合成具有抗惊厥和催眠活性的 3-(Chrooacylamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone 衍生物h 是通过酰化得到的。与咪唑或
• BUEYUEKTIMKIN, SERVET, PHARMAZIE, 1985, 40, N 6, 393-395
  作者：BUEYUEKTIMKIN, SERVET

  DOI：——

  日期：——
• BUEYUEKTIMKIN S., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 933-939
  作者：BUEYUEKTIMKIN S.

  DOI：——

  日期：——