5-(3-Butenyl)-2,2-dimethoxy-2,3-dihydrofuran | 108087-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-Butenyl)-2,2-dimethoxy-2,3-dihydrofuran
• 英文别名: 5-but-3-enyl-2,2-dimethoxy-3H-furan
• CAS: 108087-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: IBIPPYYFTNRBLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Butenyl)-2,2-dimethoxy-2,3-dihydrofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of Methyltrans-4-Oxo-2-alkenoates

  摘要：

  甲基反-4-氧代-2-烯酸酯通过将5-取代的2,2-二甲氧基-2,3-二氢呋喃分别与溴代琥珀酰亚胺在水相丙酮和醚相三乙胺中处理，合成的产率为64-93%。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31640
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-Butenyl 2,2-dichlorocyclopropyl ketone 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 以72%的产率得到5-(3-Butenyl)-2,2-dimethoxy-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of Methyltrans-4-Oxo-2-alkenoates

  摘要：

  甲基反-4-氧代-2-烯酸酯通过将5-取代的2,2-二甲氧基-2,3-二氢呋喃分别与溴代琥珀酰亚胺在水相丙酮和醚相三乙胺中处理，合成的产率为64-93%。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31640

文献信息

• KULINKOVICH, O. G.;TISCHENKO, I. G.;ROMASHIN, J. N.;SAVITSKAYA, L. N., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 378-379
  作者：KULINKOVICH, O. G.、TISCHENKO, I. G.、ROMASHIN, J. N.、SAVITSKAYA, L. N.

  DOI：——

  日期：——