(3-chloro-phenyl)-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine | 34551-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-phenyl)-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine
• 英文别名: 5-<3-Chlor-anilino>-1.2.3.4-thiotriazol；5-(m-Chlor-phenylamino)-1,2,3,4-thiatriazol；5-(m-Chlorphenylamino)-1,2,3,4-thiatriazol；5-m-chlorphenylamino-1,2,3,4-thiatriazol；N-(3-chlorophenyl)thiatriazol-5-amine
• CAS: 34551-30-9
• 化学式: C₇H₅ClN₄S
• 分子量: 212.662
• InChiKey: JLHZZXLTMKNQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  328.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-phenyl)-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)-5-[2-[1-(3-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylethylsulfanyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Sangal, S. K.; Kumar, Ashok, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 351 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-3-氯苯氧基-3-氨基硫脲 在 盐酸 、 sodium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3-chloro-phenyl)-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versuche zur Darstellung von Schwefel und Stickstoff enthaltenden Dreiringsystemen
  作者：R. Neidlein、J. Tauber

  DOI：10.1002/ardp.19713040909

  日期：——

  Durch thermischen Zerfall von 5‐Amino‐1,2,3,4‐thiatriazolen entstehen substituierte Cyanamide. Die Alkylierung von 5‐Arylamino‐1,2,3,4‐thiatriazolen führt mit Diazomethan zu 4‐Methyl‐5‐arylimino‐1,2,3,4‐thiatriazolen, mit Dimethylsulfat zu 5‐N‐methylamino‐1,2,3,4‐thiatriazolen. Thermisch bilden sich aus 4‐Methyl‐5‐arylimino‐1,2,3,4‐thiatriazolen substituierte N‐Methylaminobenzthiazole, wobei Isomerengemische

  5-氨基-1,2,3,4-噻三唑的热分解产生取代的氰胺。5-芳基氨基-1,2,3,4-噻三唑的烷基化导致 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑与重氮甲烷，和 5-N-甲氨基-1,2 与硫酸二甲酯，3,4-噻三唑。通过加热，由 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑形成取代的 N-甲基氨基苯并噻唑，由此分离异构体混合物并阐明其结构。
• Dubenko,R.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 266 - 268
  作者：Dubenko,R.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wahab; Rao, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1978, vol. 117, # 2, p. 107 - 112
  作者：Wahab、Rao

  DOI：——

  日期：——
• Wahab, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 5, p. 728 - 729
  作者：Wahab

  DOI：——

  日期：——
• COWPER, A. J.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 11, 1087-1088
  作者：COWPER, A. J.、ASTIK, R. R.、THAKER, K. A.

  DOI：——

  日期：——