Methyl 2,6-Bis<2,6-bis(bromomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>benzoate | 139523-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2,6-Bis<2,6-bis(bromomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>benzoate
• 英文别名: methyl 2,6-bis[2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylphenyl]benzoate
• CAS: 139523-97-0
• 化学式: C₃₂H₃₆Br₄O₂
• 分子量: 772.253
• InChiKey: KFZIUWZZXLEHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,6-Bis<2,6-bis(bromomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>benzoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 12-冠醚-4 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 279.0h， 生成 1⁵,7⁵-di-tert-butyl-2,6,8,12-tetrathia-1(1,3,2),4(1,3),7(1,3,2),10(1,3),13(1,3)-penta-benzenabicyclo[5.5.1]tridecaphane-13²-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Concave Reagents. New 2'-Substituted m-Terphenyls

  摘要：

  新的2'-取代的2,2'',6,6''-四甲基-1,1':3',1''-联苯已经合成。凹面酸4b-6b的溶解度可以通过在4和4''位置进行取代而增强，从而允许研究氢键异二聚体。凹面酸对2-氨基吡啶7显示出比非大环化合物更大的结合常数，可能是由于大环屏蔽阻止了同二聚体形成。新的2,6-二芳基苄醇1d、8d和9d已经合成并在质子化反应中进行了测试。新的官能团被引入到2'位置：OH（酚1f和12f）和NH₂（苯胺1j）。苯胺1j在乙醇中的碱性通过滴定法确定，并与其他碱进行了比较。此外，磺酸1l和17l已经制备，并且相应的甲酯1m和17m作为甲基化试剂进行了测试。

  DOI：

  10.1135/cccc20041325
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 Methyl 2,6-Bis<2,6-bis(bromomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Luening, Ulrich; Wangnick, Carsten, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 481 - 484

  摘要：

  DOI：