4-chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide | 1281760-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)benzenesulphonamide
• CAS: 1281760-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD16523097
• 分子量: 288.798
• InChiKey: FVUPHKDGSOWNAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 4-chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以8%的产率得到(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(((4-chlorophenyl)sulfonamido)methyl)piperidine-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  使用正电子发射断层扫描术在脑中成像单酰基甘油脂肪酶的新型放射性示踪剂

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶（MAGL）是一种丝氨酸水解酶，可将单酰基甘油水解为甘油和脂肪酸，并在神经炎症中起重要作用。MAGL抑制剂是一类对中枢神经系统（CNS）的人类疾病具有治疗潜力的分子，在诸如疼痛和发炎，免疫系统疾病以及神经和精神疾病等领域均具有治疗潜力。非侵入性成像探针的开发将阐明MAGL在脑中的分布和功能作用，并加速该领域的医学研究和药物发现。在这里，我们描述了新型MAGL成像剂[ 11 C] SAR127303的合成和中试啮齿动物成像。我们的成像结果证明了[]的高特异性，良好的选择性以及适当的动力学和分布。11 C] SAR127303，验证了其在大脑中对MAGL成像的效用。我们的发现支持人类中枢神经系统MAGL成像的翻译潜力。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.5b00293
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4-chlorobenzenesulphonylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到4-chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用正电子发射断层扫描术在脑中成像单酰基甘油脂肪酶的新型放射性示踪剂

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶（MAGL）是一种丝氨酸水解酶，可将单酰基甘油水解为甘油和脂肪酸，并在神经炎症中起重要作用。MAGL抑制剂是一类对中枢神经系统（CNS）的人类疾病具有治疗潜力的分子，在诸如疼痛和发炎，免疫系统疾病以及神经和精神疾病等领域均具有治疗潜力。非侵入性成像探针的开发将阐明MAGL在脑中的分布和功能作用，并加速该领域的医学研究和药物发现。在这里，我们描述了新型MAGL成像剂[ 11 C] SAR127303的合成和中试啮齿动物成像。我们的成像结果证明了[]的高特异性，良好的选择性以及适当的动力学和分布。11 C] SAR127303，验证了其在大脑中对MAGL成像的效用。我们的发现支持人类中枢神经系统MAGL成像的翻译潜力。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.5b00293

文献信息

• [EN] HEXAFLUOROISOPROPYL CARBAMATE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'HEXAFLUOROISOPROPYLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011151808A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to hexafluoroisopropyl carbamate derivatives of general formula (I): wherein R, Z, A, m and n as defined in the description, in the form of the base or of an addition salt with an acid. The compounds can be used as inhibitors of the enzyme MGL (monoacyl glycerol lipase).

  该发明涉及一般式（I）的六氟异丙基氨甲酸酯衍生物，其中R、Z、A、m和n如描述中所定义，以盐基形式或与酸的加成盐形式存在。这些化合物可用作酶MGL（单酰基甘油脂酶）的抑制剂。
• HEXAFLUOROISOPROPYL CARBAMATE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130165422A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The disclosure relates to hexafluoroisopropyl carbamate derivatives of general formula (I): in which: R, Z, A, m, and n are as defined in the disclosure; in the form of the base or of an addition salt with an acid, and to the preparation process and therapeutic application thereof.

  本发明涉及一般式（I）的六氟异丙氨酸酯衍生物： 其中：R、Z、A、m和n如本公开所述定义；以碱的形式或与酸形成的加成盐的形式存在，以及其制备方法和治疗应用。
• US8835418B2
  申请人：——

  公开号：US8835418B2

  公开（公告）日：2014-09-16