| 1629887-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1629887-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: PTRSGUDYDSHRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-3-phenyl-propionaldehyde 、 5-氨基-1-乙基吡唑 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波辅助钯介导的吡唑并有效合成[3,4 b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[1,5-一个]嘧啶和吡唑并[1,5-一个]喹唑啉†

  摘要：

  开发了一种高效的方法，用于在微波辐射下通过钯催化的β-卤化基/芳基醛与3-氨基吡唑/ 5-氨基吡唑的钯催化无溶剂反应合成吡唑稠合杂环。该方法适用于有效合成各种取代的吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[1,5-]。一]喹唑啉。合成的吡唑融合化合物中的四种显示出的体外细胞毒活性几乎与药物阿霉素对宫颈HeLa癌细胞系和前列腺DU 205癌细胞系相当。

  DOI：

  10.1039/c4ra02865a

文献信息

• Synthesis of Diversified Pyrazolo[3,4-b]pyridine Frameworks from 5-Aminopyrazoles and Alkynyl Aldehydes via Switchable C≡C Bond Activation Approaches
  作者：Xiao-Yu Miao、Yong-Ji Hu、Fu-Rao Liu、Yuan-Yuan Sun、Die Sun、An-Xin Wu、Yan-Ping Zhu

  DOI：10.3390/molecules27196381

  日期：——

  cascade 6-endo-dig cyclization reaction was developed for the switchable synthesis of halogen and non-halogen-functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridines from 5-aminopyrazoles and alkynyl aldehydes via C≡C bond activation with silver, iodine, or NBS. In addition to its wide substrate scope, the reaction showed good functional group tolerance as well as excellent regional selectivity. This new protocol

  开发了级联6-endo-dig环化反应，用于从 5-氨基吡唑和炔基醛通过 C≡C 键活化与银、碘、或国家统计局。除了底物范围广外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。这个新的协议操纵了三种天然产物，以及碘功能化产物的芳基化、炔基化、烯基化和硒化。这些反应证明了这种新方法的潜在应用。