6-(4-chlorophenyl)-3,3-difluoro-1,2,2-trimethyl-5-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ol | 1058668-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3,3-difluoro-1,2,2-trimethyl-5-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ol
• CAS: 1058668-04-4
• 化学式: C₂₁H₂₂ClF₂NO₃S
• 分子量: 441.926
• InChiKey: LXFBLESERCRWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(((2,2-difluoro-3,3-dimethylcyclopropylidene)methyl)sulfonyl)-4-methylbenzene 、 N-(4-chlorobenzylidene)methylamine N-oxide 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-3,3-difluoro-1,2,2-trimethyl-5-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  二氟（亚甲基）环丙烷与硝酮的 1,3-偶极环加成反应：3,3-二氟四氢吡啶醇的有效合成

  摘要：

  二氟取代的螺环丙烷异恶唑烷是通过二氟（亚甲基）环丙烷 (F 2 MCP) 与硝酮的 1,3-偶极环加成以高产率形成的。[3+2]-环加成反应表现出良好的区域选择性和高立体选择性。环加合物可以进一步重排以形成高度取代的 3,3-二氟化四氢吡啶醇。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077966