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3-Deutero-2-trideuteromethylchinoxalin | 41035-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Deutero-2-trideuteromethylchinoxalin
英文别名
——
3-Deutero-2-trideuteromethylchinoxalin化学式
CAS
41035-19-2
化学式
C9H8N2
mdl
——
分子量
148.144
InChiKey
ALHUXMDEZNLFTA-BKLIMVFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹喔啉重水silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到3-Deutero-2-trideuteromethylchinoxalin
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳烃的银催化区域选择性氘化和 2-烷基氮杂芳烃的 α-氘化
    摘要:
    已经描述了(杂)芳烃的简单银催化区域选择性氘化和 2-烷基氮杂芳烃的 α-氘化。该策略为利用 D 2 O 作为氘原子源获得各种氘代富电子芳烃、氮杂芳烃和 α-氘代 2-烷基氮杂芳烃提供了一种有效且实用的途径,这些氘代具有良好的氘掺入能力。
    DOI:
    10.1039/d0ra02358b
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文献信息

  • Synthesis of quinoxalines or quinolin-8-amines from N-propargyl aniline derivatives employing tin and indium chlorides
    作者:Stefan Aichhorn、Markus Himmelsbach、Wolfgang Schöfberger
    DOI:10.1039/c5ob01532d
    日期:——
    scaffolds in organic synthesis. Herein, we present intramolecular main group metal Lewis acid catalyzed formal hydroamination as well as hydroarylation methodology using mono-propargylated aromatic ortho-diamines. The annulations can be conducted utilizing equal aerobic conditions with either stannic chloride or indium(III) chloride and represent primary examples for main group metal catalyzed 6-exo-dig and
    吡嗪诺化合物(例如喹喔啉)是自然界中广泛存在的1,4-二嗪喹啉-8胺是异构体相关的有机合成中有价值的支架。在本文中,我们介绍了分子内主族路易斯酸催化的正式加氢胺化以及使用单炔丙基化芳族邻二胺的加氢芳构化方法。可以在相同的好氧条件下用氯化锡氯化铟(III)进行环化反应,它们分别代表主要族属在此类环境下催化的6- exo- dig和6- endo- dig环化反应的主要实例。两种类型的反应也可以从邻硝基开始以一锅法使用使用化学计量的SnCl 2 ·2H 2 O或In粉末制得N-炔丙基苯胺。提出了有关依赖于取代基的区域选择性的机理考虑。
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