Trifluoro-methanesulfonic acid 6-iodo-naphthalen-1-yl ester | 870134-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 6-iodo-naphthalen-1-yl ester
• 英文别名: (6-Iodonaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 870134-69-3
• 化学式: C₁₁H₆F₃IO₃S
• 分子量: 402.133
• InChiKey: SPIQIWLKKYJOLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 6-iodo-naphthalen-1-yl ester 在 palladium diacetate 叔丁基锂 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(6-fluoronaphthalen-1-yl)-3-(R)-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  一种从氨基萘制备取代的1-和2-萘基哌嗪的通用方案

  摘要：

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.052
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-萘酚 在 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 6-iodo-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种从氨基萘制备取代的1-和2-萘基哌嗪的通用方案

  摘要：

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.052