[platinum(II)(4,4′-di(tert-butyl)-2,2′-bipyridine)bis(phenylacetylide)] | 259753-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [platinum(II)(4,4′-di(tert-butyl)-2,2′-bipyridine)bis(phenylacetylide)]
• 英文别名: [Pt(dbbpy)(CCHPh)2]；(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(bis(phenylethynyl))；Pt(dtbpy)；(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(phenylacetylene(1-))platinum(II)；[platinum(II)(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)(ethynylbenzene)2]；Pt(4,4'-(di-tert-butyl)-2,2'-bipyridine)(phenylacetylene)2；Pt(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)(CCPh(1-))2；[Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(CCPh)2]；Pt(dbbpy)(CC-Ph)2；[platinum(II)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(CCC6H5)2]；[Pt(4,4'-bis(tert-butyl-2,2'-bipyridine)(CCPh)2]；[Pt(dbbpy)2(CCC6H5)2]；Pt(dbbpy)(C2C6H5)2；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;ethynylbenzene;platinum(2+)
• CAS: 259753-75-8
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂Pt
• 分子量: 665.737
• InChiKey: DEIMXGYSYLVVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)(4,4′-di(tert-butyl)-2,2′-bipyridine)bis(phenylacetylide)] 以 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 C₃₆H₃₂CuF₅N₃Pt⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  一种不对称的 Pt 二亚胺乙炔络合物，提供独特的发光多核夹心络合物与 Cu 盐

  摘要：

  报道了由具有两个不同乙炔部分的不对称 Pt 配合物单元支持的两种夹心配合物的形成和光物理性质。不对称Pt配合物单元是通过两种对称Pt配合物之间的乙炔复分解反应得到的。可逆的乙炔化物交换反应通过引入Cu离子得到有效抑制，得到独特的手性Pt 4 Cu 3和非手性Pt 2 Cu 4 Br 4三明治复合物。夹层配合物在固态下表现出适度的光致发光，其光物理性质取决于夹层结构。这些结果表明，不对称的 Pt 配合物单元可以通过不稳定的配位键和弱非共价相互作用的协同作用产生显着的组装结构。

  DOI：

  10.1039/d1cc07108d
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93.3%的产率得到[platinum(II)(4,4′-di(tert-butyl)-2,2′-bipyridine)bis(phenylacetylide)]
  参考文献：
  名称：

  具有过氧过氧烷基自由基配体的N ^ N Pt（II）双乙炔化物配合物：两种自由基配体之间的制备，光物理性质和磁交换相互作用。

  摘要：

  为了研究稳定自由基对磷光Pt（II）配位骨架的光物理性质以及N ^ N Pt（II）双乙炔化物配合物中自由基配体之间的分子内磁相互作用的影响，我们制备了一系列N ^ N Pt （II）具有过氧叠氮基自由基乙炔配体的双（乙炔）配合物。Pt（II）中心和自旋载体之间的连接子系统地变化，以探讨对自由基配体之间的自旋交换相互作用的符号和大小以及光物理性质的影响。使用稳态和飞秒/纳秒瞬态吸收光谱，连续波电子顺磁共振（EPR）光谱和密度泛函理论（DFT）计算研究了配合物。d ≈2个PS）和非荧光。此外，本征长寿命三重激发态（τ Ť = 1.2微秒）铂（Ⅱ）配位中心的被有效地被基团（τ猝灭Ť = 6.9 ps的一个代表性的基团的Pt（II）络合物）。通过依赖温度的EPR光谱研究了自由基配体之间通过反磁性Pt（II）原子的分子内磁相互作用。观察到通过桥片段的自由基-自由基距离最短的配合物的反铁磁交换相互作用（-J

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01575

文献信息

• Luminescent Charge-Transfer Platinum(II) Metallacycle
  作者：Fei Hua、Solen Kinayyigit、Aaron A. Rachford、Elena A. Shikhova、Sébastien Goeb、John R. Cable、Christopher J. Adams、Kristin Kirschbaum、A. Alan Pinkerton、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic701103u

  日期：2007.10.1

  Time-dependent density functional theory calculations performed on 1-3 both in vacuum and in a CH(2)Cl(2) continuum revealed the molecular orbitals, energies, dipole moments, and oscillator strengths for the various electronic transitions in these molecules. A DeltaSCF-method-derived shift applied to the calculated transition energies in the solvent continuum yielded good agreement between theory and experiment

  带有二齿二乙炔配体tolan-2,2'-diacetide（tda），Pt（dbbpy）（tda）[dbbpy = 4,4'-di-叔丁基的铂（II）二亚胺配合物的光物理和电化学性质-2,2'-联吡啶]（1）与两种参考化合物Pt（dbbpy）（C [三键] CPh）（2）（2）和Pt（dppp）tda [dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷]（3）。报告了1的X射线晶体结构，该结构说明了该金属环化合物显示的近乎完美的正方形平面度。发色团2具有类似于1的低位电荷转移激发态，而结构3缺乏这种激发态，但具有低位铂扰动的tda内配体三重态歧管。在CH（2）Cl（2）中，1在环境温度下显示出以562 nm为中心的宽发射，类似于2 但具有更高的光致发光量子产率和更长的激发态寿命。在这两种情况下，光致发光与三重态电荷转移激发态亲本相一致。环状二乙炔配体在1中施加的刚性导致非辐射衰变的减少，从而增强
• Post-Functionalization of Organometallic Complexes via Click-Reaction
  作者：Stanislav Petrovskii、Viktoria Khistiaeva、Aleksandra Paderina、Evgenia Abramova、Elena Grachova

  DOI：10.3390/molecules27196494

  日期：——

  post-synthetic modification of organometallic complexes by click-reaction is relatively recent and the currently available experimental material does not yet allow us to identify trends and formulate recommendations to address specific problems. In the present study, we have applied the CuAAC reaction for the post-synthetic modification of diimine mononuclear complexes Re(I), Pt(II) and Ir(III) with

  CuAAC（Cu catalyzed azide-alkyne cycloaddition）点击反应是一种简单而有效的过渡金属有机金属配合物的合成后修饰方法。这种方法允许选择性地将额外的供体位点或官能团引入配体环境的外围。如果必须创建具有与主要金属配位的主要位点相同性质的自由供体位点的金属配体，这一点尤其重要。通过点击反应对有机金属配合物进行合成后修饰的概念相对较新，目前可用的实验材料还不能让我们确定趋势并制定解决具体问题的建议。在目前的研究中，