1,2,3,4,4a,5,7,7a,8,9,10,11,11a,12,14,14a-hexadecahydro-5,14:7,12-diepoxypentacene | 113431-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,5,7,7a,8,9,10,11,11a,12,14,14a-hexadecahydro-5,14:7,12-diepoxypentacene
• CAS: 113431-15-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: OXBPBNWCHGWCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5,7,7a,8,9,10,11,11a,12,14,14a-hexadecahydro-5,14:7,12-diepoxypentacene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到1,2,3,4,8,9,10,11-octahydropentacene
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烷稳定五并苯

  摘要：

  通过关键的钯催化的环戊烷制备步骤，制备了一类新的具有外部稠合五元环的稳定化并五苯衍生物。目标化合物是通过化学处理部分饱和的6,13-​​二溴并五苯前体合成的，该前体可以在最后一步通过DDQ介导的脱氢反应（DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1）完全芳构化，4-苯醌）。新的1,2,8,9-四芳基二环戊并[fg，qr]并五苯衍生物的能隙窄至约1.2 eV，并表现为强电子受体，其未占据的分子轨道能量最低，介于-3.81和-3.90 eV之间。光降解研究表明，新化合物比6,13-​​双（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（TIPS-并五苯）更耐光。

  DOI：

  10.1002/anie.201508650
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-tetrahydro-1,4:5,8-bisepoxyanthracene 以 萘烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,4,4a,5,7,7a,8,9,10,11,11a,12,14,14a-hexadecahydro-5,14:7,12-diepoxypentacene
  参考文献：
  名称：

  Bisannelation with a benzo[1,2-c:4,5-c']difuran equivalent: a new route to linear acene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a050