(2S)-1-acetoxy-2-tert-butyloxycarbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)propane | 121778-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-acetoxy-2-tert-butyloxycarbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)propane
• 英文别名: acetate of (2S)-2-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-yle；[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] acetate
• CAS: 121778-73-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: ODNJSIZWUIOGPW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-acetoxy-2-tert-butyloxycarbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)propane 在 barium dihydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl N-[(4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new entry to the synthesis of β-hydroxytyrosines via a novel benzylic hydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80712-1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-羟基-1-(4-甲氧基苄基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-1-acetoxy-2-tert-butyloxycarbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF (R)-TAMSULOSIN AND OF ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX INTERMEDIAIRES DESTINES A LA SYNTHESE DE LA (R)-TAMSULOSINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明的主题是(R)-坦索洛辛及其药用盐的合成新中间体，以及相关的制备过程。

  公开号：

  WO2005058810A1

文献信息

• Binaphthalene-Derived Iminium Salt Catalysts for Highly Enantioselective Asymmetric Epoxidation
  作者：Philip C. Bulman Page、Benjamin R. Buckley、Mohamed M. Farah、A. John Blacker

  DOI：10.1002/ejoc.200900252

  日期：2009.7

  catalysts for asymmetric epoxidation has received considerable attention. In this manuscript we describe the design, preparation, and use of new highly selective iminium salt organocatalysts for asymmetric epoxidation, based around a chiral binaphthalene motif coupled with a chiral substituted dioxane moiety. The new catalysts have been tested in the catalytic asymmetric epoxidation of unfunctionalized

  对映体富集的环氧化物是有用的中间体，在不对称合成中有许多应用，开发用于不对称环氧化的有效催化剂受到了相当多的关注。在这份手稿中，我们描述了用于不对称环氧化的新型高选择性亚胺盐有机催化剂的设计、制备和使用，该催化剂基于手性联萘基序和手性取代的二恶烷部分。新催化剂已经在未官能化烯烃的催化不对称环氧化中进行了测试，可提供高达 95% 的 ee。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• SIMAMOTO, KEHJKO;OFUNEH, YASUSI
  作者：SIMAMOTO, KEHJKO、OFUNEH, YASUSI

  DOI：——

  日期：——
• SHIMAMOTO, KEIKO;OHFUNE, YASUFUMI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5177-5180
  作者：SHIMAMOTO, KEIKO、OHFUNE, YASUFUMI

  DOI：——

  日期：——