2-Oxa-spiro<3,2>hexan | 157-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-Oxa-spiro<3,2>hexan
• 英文别名: 5-Oxaspiro[2,3]hexane；5-oxaspiro[2.3]hexane
• CAS: 157-46-0
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: RNXCGGSGVVDINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxa-spiro<3,2>hexan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲基环丙烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-Oxaspiranes and the Thorpe-Ingold Effect^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a063
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷 在 乙酰胺 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 生成 2-Oxa-spiro<3,2>hexan
  参考文献：
  名称：

  Oxetanes. VIII. Synthesis and Reactions of 2-Oxaspiro[3,2]hexane^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a045

文献信息

• Efficient Synthesis of γ‐Lactones by Cobalt‐Catalyzed Carbonylative Ring Expansion of Oxetanes under Syngas Atmosphere
  作者：Yitian Tang、Chaoren Shen、Qiyi Yao、Xinxin Tian、Bo Wang、Kaiwu Dong

  DOI：10.1002/cctc.202001294

  日期：2020.12.4

  A practical route from oxetane or thietane to γ‐(thio)butyrolactone via solvated‐proton‐assisted cobalt‐catalyzed carbonylative ring expansion under syngas atmosphere has been established. A wide variety of γ‐(thio)butyrolactones can be afforded in good to excellent yields. The versatility of this method has been well demonstrated in the synthesis of intermediates towards the natural product Arctigenin

  建立了在合成气气氛下通过溶剂化的质子辅助的钴催化的羰基化环膨胀从氧杂环丁烷或硫杂环丁烷生成γ-（硫代）丁内酯的实用路线。可以提供种类繁多的γ-（硫代）丁内酯，收率非常好。该方法的多功能性已在针对天然产物牛黄菌素以及药物巴氯芬和孟鲁司特的中间体的合成中得到了充分证明。已合理解释了观察到的乙二醇醚溶剂的促进作用。
• Kropf, Heinz; Torkler, Andreas, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 9, p. 2948 - 2962
  作者：Kropf, Heinz、Torkler, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopropyloxetanes reactions of 5-oxaspiro[2.3]hexane with hydrogen halides
  作者：John A. Donnelly、John R. Keegan

  DOI：10.1007/bf00799021

  日期：1982.2
• DONNELLY, J. A.;KEEGAN, J. R., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 2, 209-212
  作者：DONNELLY, J. A.、KEEGAN, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• KROPF, H.;TORKLER, A., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1985, N 9, 304
  作者：KROPF, H.、TORKLER, A.

  DOI：——

  日期：——