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3,6-di-O-nitro-methyl-β-D-glucopyranoside | 111624-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-di-O-nitro-methyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
methyl 3,6-di-O-nitro-β-D-glucopyranoside;methyl-(O3,O6-dinitro-β-D-glucopyranoside);Methyl-(O3,O6-dinitro-β-D-glucopyranosid);β-Methyl-D-glucosid-dinitrat-(3,6)
3,6-di-O-nitro-methyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
111624-78-3
化学式
C7H12N2O10
mdl
——
分子量
284.18
InChiKey
ZNZWQYPSDNLSJF-BNWJMWRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.14
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    163.66
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-di-O-nitro-methyl-β-D-glucopyranoside碘甲烷silver(l) oxide 作用下, 生成 methyl-(O2,O4-dimethyl-O3,O6-dinitro-β-D-glucopyranoside)
    参考文献:
    名称:
    羟胺对吡啶中的甲基α-和β-D-吡喃葡萄糖苷四硝酸酯的作用
    摘要:
    甲基葡糖苷四硝酸酯在室温下与溶解在无水吡啶中的过量羟胺碱剧烈反应。在 20 分钟内释放出由 91% 的氮气组成的气体,每摩尔的气体量为 1.25 至 1.3 摩尔。在接下来的 12 小时内只会多一点。原始四硝酸酯中大约 1.35 摩尔的硝酸根基团已被羟基取代,大部分至少没有瓦尔登反转或其他变化,因为糖浆状产物的氢化将其降低为结晶甲基葡糖苷的 80% 以上产率。甲基-β-葡萄糖苷四硝酸酯的产物由 2,3,6-三硝酸酯 (28%)、3,6-二硝酸酯 (17%) 和可能是混合物的不明三硝酸酯 (8%) 组成。前两种化合物的结构通过制备完全甲基化的衍生物、将后者脱硝并鉴定所得已知的、部分甲基化的甲基-β-葡萄糖苷来确认。甲基-β-葡萄糖苷-3,6-二硝酸酯的新合成...
    DOI:
    10.1139/v54-004
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    135.硝酸糖。第一部分:2:4-二甲基β-甲基葡糖苷和2:4:6-三甲基β-甲基葡糖苷的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9440000492
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