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8-(6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)pyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 1161919-98-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)pyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
英文别名
1-cyclopropyl-3-propyl-8-[6-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methylamino]pyridin-3-yl]-7H-purine-2,6-dione
8-(6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)pyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione化学式
CAS
1161919-98-7
化学式
C23H22F3N7O2
mdl
——
分子量
485.469
InChiKey
WKNBYPWPWCFQKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)pyridin-3-yl)-1-cyclopropyl-3-propyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione三甲基乙酰氯 在 ice 、 silica gel 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give product (4)的产率得到N-[5-(1-cyclopropyl-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-pyridin-2-yl-]2,2-dimethyl-N-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylmethyl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted 8-[6-amino-3pyridyl]xanthines
    摘要:
    本发明提供了类似于以下公式中所示的化合物的取代8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤,以及选择性拮抗A2B腺苷受体(ARs)的药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物代理。
    公开号:
    US07875608B2
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文献信息

  • SUBSTITUTED 8-[6-AMINO-3PYRIDYL]XANTHINES
    申请人:Thompson Robert D.
    公开号:US20090163491A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
    本发明提供了替代8-[6-基-3-吡啶基]黄嘌呤和药物组成物,这些物质是A2B腺苷受体(ARs)的选择性拮抗剂。这些化合物和组成物可以作为药物剂量使用。
  • US7875608B2
    申请人:——
    公开号:US7875608B2
    公开(公告)日:2011-01-25
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