[5-(3-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-[4-(3-methoxyphenylsulfanyl)-1H-indazol-5-yl]amine | 1082953-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [5-(3-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-[4-(3-methoxyphenylsulfanyl)-1H-indazol-5-yl]amine
• 英文别名: 5-[(3-fluorophenyl)methyl]-N-[4-(3-methoxyphenyl)sulfanyl-1H-indazol-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1082953-05-6
• 化学式: C₂₃H₁₈FN₅O₂S
• 分子量: 447.493
• InChiKey: OPKPFMKRZPPFGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20110190355A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Novel heterocyclic indazole derivatives of the formula (I), in which L, Q, R, X, Y, R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  式（I）中L、Q、R、X、Y、R3、R4和R5的含义如权利要求书1所示的新型杂环吲唑衍生物是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• HETEROCYCLISCHE INDAZOLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2155728B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US8334309B2
  申请人：——

  公开号：US8334309B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [DE] HETEROCYCLISCHE INDAZOLDERIVATE<br/>[EN] HETEROCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008138448A2

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Novel heterocyclic indazole derivatives of formula (I), wherein L, Q, R, X, Y, R³, R⁴ and R⁵ are defined as in claim 1, are SGK inhibitors and can be used for treating SGK-related diseases and disorders such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidemia), systemic and pulmonary hypertension, cardiovascular diseases and renal diseases, in general for any type of fibroses and inflammatory processes.
  [FR] Nouveaux dérivés d'indazole hétérocycliques de formule (I) dans laquelle L, Q, R, X, Y, R³, R⁴ et R⁵ possèdent la signification figurant dans la revendication 1, qui sont des inhibiteurs de kinases régulées par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK) et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies et de troubles induits par SGK tels que le diabète, l'obésité, le syndrome métabolique (dyslipidémie), l'hypertonie systémique et pulmonaire, les maladies cardiovasculaires et les maladies rénales et généralement toutes les formes de fibroses et de processus inflammatoires.
  [DE] Neue heterocyclische Indazolderivate der Formel (I) worin L, Q, R, X, Y, R³, R⁴ und R⁵ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind SGK-Inhibitoren und können zur Behandlung von SGK-bedingten Krankheiten und Leiden wie Diabetes, Fettsucht, metabolisches Syndrom (Dyslipidämie), systemische und pulmonale Hypertonie, Herzkreislauferkrankungen und Nierenerkrankungen, allgemein bei jeglicher Art von Fibrosen und entzündlichen Prozessen verwendet werden.