4-(氰基(苯基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 444891-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(氰基(苯基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-(氰-(苯基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(cyano(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[cyano(phenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 444891-21-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: MKDYPPSXUMRRJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氰基(苯基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 [4-[(R)-(2-methyltetrazol-5-yl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]-[4-[5-(trifluoromethoxy)-1,3-benzoxazol-2-yl]-2-pyridyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR INFLUENZA VIRUS INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR L'INHIBITION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明提供了对流感血凝素干扰素区域（病毒膜近端部分）具有高亲和力的哌嗪衍生物，通过竞争结合和高病毒中和活性确定，同时具有低细胞毒性。此外，本发明涉及包括所述哌嗪衍生物的药物组合物、制备所述哌嗪衍生物的方法，以及所述哌嗪衍生物用于医学预防或治疗，特别是用于预防或治疗流感的方法。

  公开号：

  WO2018141854A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三甲基氰硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.66h， 以88%的产率得到4-(氰基(苯基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  铱催化的晚期Strecker反应用于后期酰胺和内酰胺氰化反应

  摘要：

  报道了一种新的铱催化的还原斯特雷克反应，该反应可从多种（杂）芳族和脂肪族叔酰胺以及N-烷基内酰胺直接有效地形成α-氨基腈产物。该协议利用IrCl（CO）[P（C 6 H 5）3 ] 2利用酰胺和内酰胺官能团进行轻度和高度化学选择性还原（Vaska's complex）（Vaska's complex）在存在还原剂的四甲基二硅氧烷的情况下，直接生成可通过TMSCN（TMS =三甲基甲硅烷基）处理而被氰化物取代的半胱氨酸类物质。该方案操作简单，适用范围广，有效（最高收率99％），已成功应用于含酰胺和内酰胺的药物以及天然生物碱的后期功能化以及与二肽和三肽中脯氨酸残基的N原子连接的羰基碳原子的选择性氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.201612367

文献信息

• Piperazine amidines as antiviral agents
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070078141A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  This disclosure provides compounds of Formula I as described herein having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with indole and azaindole piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供了具有药物和生物影响特性的Formula I化合物，其制药组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的吲哚和氮杂吲哚哌嗪二酰胺衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。
• THIOAMIDE, AMIDOXIME AND AMIDRAZONE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Meanwell Nicholas A.

  公开号：US20130102615A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A compound of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group of:

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选择自以下组别：
• Piperazine derivatives for influenza virus inhibitions
  申请人：JANSSEN VACCINES & PREVISION B.V.

  公开号：US11040963B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention provides piperazine derivatives exhibiting high affinity to the stem region (viral membrane proximal part) of influenza hemagglutinin as determined through competition binding and high virus neutralization activity while having low cytotoxity. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said piperazine derivatives, methods of preparing said piperazine derivatives, as well as said piperazine derivatives for use in medical prevention or treatment, especially for preventing or treating influenza.

  本发明提供的哌嗪衍生物与流感血凝素的茎区（病毒膜近端部分）具有高亲和力（通过竞争结合确定）和高病毒中和活性，同时具有低细胞毒性。此外，本发明还涉及包含上述哌嗪衍生物的药物组合物、制备上述哌嗪衍生物的方法，以及用于医学预防或治疗，特别是用于预防或治疗流感的上述哌嗪衍生物。
• [EN] ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTRE LE VIRUS DE LA GRIPPE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021032209A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  涉及作为Hemagglutinin抑制剂的式(I-a)化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，及其制备方法。所述化合物用于制备治疗与Hemagglutinin相关的疾病的药物。
• PIPERAZINE AMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1943221A1

  公开（公告）日：2008-07-16