4-(氰基(苯基)亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 1170054-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(氰基(苯基)亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(cyano(phenyl)methylene)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[cyano(phenyl)methylene]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[cyano(phenyl)methylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1170054-42-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD14281947
• 分子量: 298.385
• InChiKey: MJSPRJGSOLUTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氰基(苯基)亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-苯基-2-(哌啶-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4

  公开号：

  US20040063744A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[cyano(phenyl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-(氰基(苯基)亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE NEUROPEPTIDE S RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE QUINOLONE DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S

  摘要：

  本发明涉及喹诺酮化合物，其是神经肽S受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及神经肽S受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗神经肽S受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010056564A1

文献信息

• [EN] INDANONE AND INDANDIONE DERIVATIVES AND HETEROCYCLIC ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANONE ET D'INDANEDIONE ET ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013068785A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to indanone/indandione derivatives and heterocyclic analogs of Formula (I) wherein Ar1, A, B, L1, Y, Z, and (R1)n n are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as NPS receptor antagonists.

  这项发明涉及吲哚酮/吲哚二酮衍生物和式（I）中的杂环类似物，其中Ar1、A、B、L1、Y、Z和（R1）n n如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为NPS受体拮抗剂。
• [EN] PIPERIDINE AMIDE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014025854A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: formule (I): wherein A is selected from the group consisting of:formule (II) and wherein Z is selected from the group consisting of: formule (III):,, and. are useful as HIV attachment inhibitors.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：公式（I）：其中A从以下组中选择：公式（II）；其中Z从以下组中选择：公式（III）：，和。这些化合物可用作HIV附着抑制剂。
• Quinolone Neuropeptide S Receptor Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20110212946A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.

  本发明涉及喹诺酮化合物，它们是神经肽S受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及涉及神经肽S受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及神经肽S受体的疾病中的用途。
• Quinolone neuropeptide S receptor antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US08389720B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.

  本发明涉及喹诺酮化合物，它们是神经肽S受体的拮抗剂，并且在治疗或预防神经和精神障碍以及涉及神经肽S受体的疾病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及神经肽S受体的这种疾病中使用这些化合物和组合物。
• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。