(E)-1-(2'-butenoxy)-4-methoxynaphthalene | 786653-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(2'-butenoxy)-4-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-[(E)-but-2-enoxy]-4-methoxynaphthalene
• CAS: 786653-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: NEAHQGXNJIDQCQ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2'-butenoxy)-4-methoxynaphthalene 在 Grubbs catalyst first generation ammonium peroxydisulfate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-methyl-1,4-dihydro-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 1,4-Dihydro-9,10-anthraquinones and Anthraquinones by Ring Closing Metathesis Using Grubbs’ Catalyst

  摘要：

  我们开发了一种通用而简单的蒽醌类化合物合成方法，即先将 1,4-naphthoquinones 进行二烯丙基化，然后在 Grubbs 催化剂的作用下将生成的二烯丙基萘醌进行闭环合成 (RCM)，随后使用 Pd/C 进行脱氢反应，这样就能以良好的收率获得所需的蒽醌类化合物，同时还能对取代基进行区域控制。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831299
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-1-(2'-butenoxy)-4-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 1,4-Dihydro-9,10-anthraquinones and Anthraquinones by Ring Closing Metathesis Using Grubbs’ Catalyst

  摘要：

  我们开发了一种通用而简单的蒽醌类化合物合成方法，即先将 1,4-naphthoquinones 进行二烯丙基化，然后在 Grubbs 催化剂的作用下将生成的二烯丙基萘醌进行闭环合成 (RCM)，随后使用 Pd/C 进行脱氢反应，这样就能以良好的收率获得所需的蒽醌类化合物，同时还能对取代基进行区域控制。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831299