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PteroicAcidNHSEster | 1608089-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PteroicAcidNHSEster
英文别名
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoate
PteroicAcidNHSEster化学式
CAS
1608089-22-0
化学式
C18H15N7O5
mdl
——
分子量
409.361
InChiKey
NMIVTDMJQNIWAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    669.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.13
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    173.26
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺蝶酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以85 %的产率得到PteroicAcidNHSEster
    参考文献:
    名称:
    一种蝶酸活性酯及其合成方法
    摘要:
    本发明提出了一种蝶酸活性酯及其合成方法,包括以下步骤:S1,将化合物A溶于有机溶剂中,加入碳二亚胺类缩合剂和N‑羟基丁二酰亚胺反应;S2,将甲基叔丁基醚和乙酸乙酯加入步骤S1中的反应物,析晶,过滤,得所述蝶酸活性酯;相比常规的叶酸酶降解的生物合成方法,本申请合成方法原料易制备、条件温和、纯化效果好,收率高。
    公开号:
    CN116621838A
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文献信息

  • NOVEL N3S1 CHELATOR-FOLATE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND COMPOSITION FOR DIAGNOSIS OR TREATMENT OF CANCER CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    申请人:KOREA ATOMIC ENERGY RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20140121361A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Novel N 3 S 1 chelator-folate derivatives, a preparation method thereof, and a composition for diagnosis and treatment of tumor including the same as an active ingredient are provided. The novel N 3 S 1 chelator-folate derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof are easily introduced into the cells using receptor binding to tumor expressing α-folate receptor (α-FR). Accordingly, the folate derivatives, labeled with radioisotope such as technetium, or rhenium, can be advantageously used for the diagnosis and treatment of tumor using tumor imaging and irradiation from the isotope, and therefore, can be widely used for the purpose of labeling a variety of radiopharmaceuticals.
    提供了一种新型N3S1螯合物-叶酸衍生物,以及其制备方法,以及包括其作为活性成分的用于肿瘤诊断和治疗的组合物。这些新型N3S1螯合物-叶酸衍生物或其药用可接受盐可以通过与表达α-叶酸受体(α-FR)的肿瘤结合的受体结合轻松引入细胞。因此,叶酸衍生物标记有放射性同位素,如,可以有利地用于通过肿瘤成像和同位素辐射诊断和治疗肿瘤,并且可以广泛用于标记各种放射性药物的目的。
  • [EN] CHEMILUMINESCENT AND FLUORESCENT NANOPARTICLE FOR OPTICAL IMAGING OF CANCER<br/>[FR] NANOPARTICULE CHIMIOLUMINESCENTE ET FLUORESCENTE POUR L'IMAGERIE OPTIQUE DU CANCER
    申请人:UNIV COLORADO REGENTS
    公开号:WO2020081581A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The present invention provides compositions and methods for detecting tumor tissues in a subject. Embodiments of the present invention provide biocompatible chitosan nanoparticles suitable for dual modality optical imaging. Embodiments of the present invention provide methods for fabricating chitosan nanoparticles. Embodiments of the present invention provide methods for detecting tumor tissues in a subject using compositions provided by the present invention.
    本发明提供了一种在受试者中检测肿瘤组织的组合物和方法。本发明的实施例提供了适用于双模态光学成像的生物相容性壳聚糖纳米粒子。本发明的实施例提供了制备壳聚糖纳米粒子的方法。本发明的实施例提供了使用本发明提供的组合物检测受试者中的肿瘤组织的方法。
  • WO2022272307A1
    申请人:——
    公开号:WO2022272307A1
    公开(公告)日:2022-12-29
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