tert-butyl (3R)-3-[(4-bromophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1275034-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[(4-bromophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1275034-71-3
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 369.258
• InChiKey: CISSOUAMARQTAN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-[(4-bromophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R)-N-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE 6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了抑制Caspase 6和治疗疾病的化合物和方法，其中包括治疗神经退行性疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗轴突降解的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗神经炎症的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗肝病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。

  公开号：

  WO2021102299A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 (R)-1-Boc-3-羧基吡咯烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl (3R)-3-[(4-bromophenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE 6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了抑制Caspase 6和治疗疾病的化合物和方法，其中包括治疗神经退行性疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗轴突降解的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗神经炎症的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗肝病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。

  公开号：

  WO2021102299A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• [EN] CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021102299A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting Caspase 6 and the treatment of diseases. Provided is a method of treating a neurodegenerative disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound as disclosed herein. Provided is a method of treating axonal degradation, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound as disclosed herein. Provided is a method of treating neuroinflammation, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound as disclosed herein. Provided is a method of treating liver disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound as disclosed herein.

  本文披露了抑制Caspase 6和治疗疾病的化合物和方法，其中包括治疗神经退行性疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗轴突降解的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗神经炎症的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗肝病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。