2,4-bis(docosyloxy)benzyl N-(N-(N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinate | 1324007-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(docosyloxy)benzyl N-(N-(N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinate
• CAS: 1324007-74-0
• 化学式: C₈₇H₁₄₄N₄O₁₁S
• 分子量: 1454.19
• InChiKey: HFMOJXZJRMKKAU-VJOSNROGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.85
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  62.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  188.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(docosyloxy)benzyl N-(N-(N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinate 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic tag-assisted liquid-phase synthesis of a growth hormone-inhibiting peptide somatostatin

  摘要：

  Hydrophobic tag-assisted liquid-phase peptide synthesis technique and disulfide bond formation have been well-combined, leading to the efficient and practical preparation of a growth hormone-inhibiting peptide somatostatin. Intramolecular disulfide bond formation has successfully been carried out even under relatively high concentrations, enabling the effective peptide modifications in preparative scale. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.004
• 作为产物：
  描述：

  、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-bis(docosyloxy)benzyl N-(N-(N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)-O-(tert-butyl)-L-seryl)-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic tag-assisted liquid-phase synthesis of a growth hormone-inhibiting peptide somatostatin

  摘要：

  Hydrophobic tag-assisted liquid-phase peptide synthesis technique and disulfide bond formation have been well-combined, leading to the efficient and practical preparation of a growth hormone-inhibiting peptide somatostatin. Intramolecular disulfide bond formation has successfully been carried out even under relatively high concentrations, enabling the effective peptide modifications in preparative scale. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.004