1-n-Butyl-3-p-anisoylharnstoff | 92033-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-Butyl-3-p-anisoylharnstoff
• 英文别名: 1-Butyl-3-<4-methoxy-benzoyl>-harnstoff；N-(butylcarbamoyl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 92033-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: ANUNFNKPCPGOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 4-methoxybenzoyl isocyanate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-n-Butyl-3-p-anisoylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  羰基（硫代）酰脲中的等排 O/S 交换：分子相互作用、结构和生物活性测定

  摘要：

  以N- (丁基氨基甲酰基)-4-甲氧基苯甲酰胺( I )和N- (丁基氨基甲酰基)-4-甲氧基苯甲酰胺( II )的固态分子结构作为羰基硫脲和羰基脲结构分析的例子。两种化合物均以单斜晶系P 21/ c结晶空间群并形成几乎相同的氢键二聚体聚集体。使用 X 射线衍射数据、Hirshfeld 表面分析、分子静电势图、NBO 和 QTAIM 方法以及光谱技术对分子间相互作用进行彻底检查表明，硫原子的较大尺寸对硫原子的强度和性质有重大影响。晶格内的相互作用。此外，通过测试两种化合物作为抗生物膜和抗群体感应剂的活性来评估等排交换。

  DOI：

  10.1039/d3nj02529b

文献信息

• Some 1–Alkyl-3-Aroyl Ureas
  作者：(Miss) Y M Beasley、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1961.tb11893.x

  日期：2011.4.12

  Some 1-alkyl-3-aroylureas and a few related types have been synthesised for examination as anticonvulsants. Maximum activity was found in 3-benzoyl-1-n-butylurea and 1-n-butyl-3-o-toluoylurea

  已合成一些1-烷基-3-芳酰脲和几种相关类型，用于作为抗癫痫药物进行检验。发现最大活性的是3-苯甲酰-1-正丁基脲和1-正丁基-3-邻甲基苯甲酰脲。

• Hoekfelt,B.; Joensson,A., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 240 - 246
  作者：Hoekfelt,B.、Joensson,A.

  DOI：——

  日期：——