{4-[(4-chloro-phenyl)-(2-methyl-thiazol-4-ylmethyl)-amino]-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl}-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanone | 678974-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {4-[(4-chloro-phenyl)-(2-methyl-thiazol-4-ylmethyl)-amino]-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl}-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanone
• 英文别名: [4-[4-[4-chloro-N-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]anilino]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(2,4-dimethylpyridin-3-yl)methanone
• CAS: 678974-91-9
• 化学式: C₃₀H₃₈ClN₅OS
• 分子量: 552.184
• InChiKey: OYNUMMPXDHNTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-Methyl-[1,4']bipiperidinyl-4-yl-(2-methyl-thiazol-4-ylmethyl)-amine 、 2,4-二甲基吡啶-3-羧酸 、 (4'-Methyl-[1,4']bipiperidinyl-4-yl)-phenyl-pyridin-3-yl-amine 、 对氯苯胺 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 4-(氯甲基)-2-甲基-1,3-噻唑 、 、 、 在 chloro-phenyl 作用下， 生成 {4-[(4-chloro-phenyl)-(2-methyl-thiazol-4-ylmethyl)-amino]-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl}-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as ccr5 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，R3和X如此定义，以自由或盐形式存在，其可用作CCR5抑制剂，例如在预防或治疗由趋化因子受体与其配体之间相互作用介导的疾病中。

  公开号：

  US20060004047A1

文献信息

• Piperdine Derivatives as CCR5 Inhibitors
  申请人：ALBERT Rainer

  公开号：US20080249111A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Disclosed are compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein, in free or salt form, which are useful as CCR5 inhibitors, e.g. in the prevention or treatment of disorders mediated by interactions between chemokine receptors and their ligands.

  揭示了式I的化合物：其中R1、R2、R3和X如此定义，以自由或盐形式存在，它们可用作CCR5抑制剂，例如在预防或治疗由趋化因子受体与其配体之间相互作用介导的疾病中。
• Piperidine derivatives as CCR5 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07399771B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  Disclosed are compounds of formula I: wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein, in free or salt form, which are useful as CCR5 inhibitors, e.g. in the prevention or treatment of disorders mediated by interactions between chemokine receptors and their ligands.

  本发明揭示了公式I的化合物：其中R1，R2，R3和X如此定义，以自由或盐形式存在，其可用作CCR5抑制剂，例如在通过趋化因子受体和其配体之间的相互作用介导的疾病的预防或治疗中。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1551827B1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7399771B2
  申请人：——

  公开号：US7399771B2

  公开（公告）日：2008-07-15