2-<4-(benzothiazol-2-yl)phenoxy>ethanol | 84396-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-<4-(benzothiazol-2-yl)phenoxy>ethanol
• 英文别名: 2-benzothiazole；2-(4-hydroxyethoxyphenyl)benzo[d]thiazole；2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]ethanol
• CAS: 84396-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: HRBXIWZYHQDMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(benzothiazol-2-yl)phenoxy>ethanol 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-phenyl>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和苯并噻唑衍生的潜在烷基化剂

  摘要：

  合成了几种带有某些药物结构修饰的苯并咪唑和苯并噻唑烷基化剂，并评估了其抗癌活性。在这些产品中，2- {对-[2-（双（2-氯乙基）氨基）乙氧基]苯基}苯并咪唑（VI）的二盐酸盐在P-388淋巴细胞白血病中表现出高抗白血病活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710909
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-<4-(benzothiazol-2-yl)phenoxy>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Light-induced energy transfer followed by electron transfer in axially co-ordinated benzothiazole tethered zinc porphyrin-fullero[C₆₀/C₇₀]pyrrolidine triads

  摘要：

  研究人员合成了苯并噻唑（BTZ）-锌卟啉（ZnP）二元化合物，Dyad-1 和 Dyad-2 与两种不同的间隔物（酯和乙氧基酯）连接在一起，并对光诱导的能量和电子转移事件进行了研究。在这些二元化合物中，由于 BTZ 发射光谱与 ZnP 吸收光谱重叠，在 325 纳米波长处选择性光激发 BTZ 会导致光诱导能量转移（PEnT）从 1BTZ* 到 ZnP，显示 BTZ 发射光淬灭，随后 ZnP 发射光在 600 和 650 纳米波长处同时出现，表明形成了 1ZnP*[式中：见正文]。1BTZ*-ZnP [式中：见正文] BTZ-1ZnP*。当二元化合物与添加了咪唑的全罗[C[式：见正文]/C[式：见正文]]吡咯烷滴定时，形成了四个超分子三元组，涉及咪唑与 ZnP 的锌中心的轴向配位，并通过光学吸收技术系统地监测了组装的形成。循环伏安法和密度泛函理论计算显示，在这些三元组中，卟啉锌是电子供体，富勒烯分子是电子受体。稳态荧光研究表明，当 ZnP 分子在 550 纳米波长处受到选择性激发时，ZnP 在 600 纳米波长和 650 纳米波长处的发射被淬灭，这表明 1ZnP* 与富勒烯分子之间发生了光诱导电子转移（PET），从而形成了电荷分离态[公式：见正文]。BTZ-1ZnP*：（ImC[式：见正文] BTZ-ZnP[式：见正文]：（ImC[式：见正文]。更重要的是，当超分子三元组在 325 纳米波长（BTZ 主要吸收的波长）上被激发时，BTZ 分子的发射被淬灭，原因是 1BTZ* 到 ZnP 的 PEnT，然后是 1ZnP* 到富勒烯的 PET，这表明了 1BTZ*-ZnP 出现的概率：(ImC[式：见正文] [式：见正文] BTZ-1ZnP*[式：见正文]：(ImC[式：见正文] BTZ-ZnP[式：见正文]：(ImC[式：见正文]。

  DOI：

  10.1142/s1088424621500395

文献信息

• Organic phosphorus compounds. 2. Synthesis and coronary vasodilator activity of (benzothiazolylbenzyl)phosphonate derivatives
  作者：Kohichiro Yoshino、Toshihiko Kohno、Tominori Morita、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm00127a021

  日期：1989.7

  Structural modification and the coronary vasodilator activity of the calcium antagonist fostedil (KB-944) are described. Elimination of the bezothiazole ring or replacement of the benzothiazole ring of fostedil with other hetero rings leads to a decrease in vasodilator activity. Change of the distance from the aromatic ring to the phosphorus of fostedil causes a decrease in the activity. The present

  描述了钙拮抗剂佛司地尔（KB-944）的结构修饰和冠状血管舒张活性。消除苯妥噻唑环的苯并噻唑环或用其他杂环取代苯妥噻唑的苯并噻唑环会导致血管舒张剂活性降低。从芳环到福斯泰地磷的距离的改变引起活性降低。本研究表明芳族环取代的噻唑环的存在和距噻唑环适当距离的膦酸酯的存在对于福塞地尔的冠脉血管舒张作用很重要。
• OMAR, A. -MOHSEN, M. E.;HABIB, N. S.;ABOULWAFA, OMAIMA, M., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 991-993
  作者：OMAR, A. -MOHSEN, M. E.、HABIB, N. S.、ABOULWAFA, OMAIMA, M.

  DOI：——

  日期：——